Пинафлавол (Hnugslgfkl)
| Пинафлавол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C17H21IN2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 380.27 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3785-01-1 |
| PubChem | 5713123, 107464, 171157409, 133704114 и 24212097 |
| Рег. номер EINECS | 223-248-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 38007 |
| ChemSpider | 4650916 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Пинафлавол (2-(4-диметиламиностирил)-1-этилпиридиний иодид) — органическое соединение, метиновый краситель, относящийся к гемицианинам и имеющий химическую формулу C17H21N2I. Применялся как оптический сенсибилизатор в фотографии.
Свойства
[править | править код]Краситель полностью обесцвечивается под действием кислот при pH 2[1].
Имеет максимум поглощения λmax = 470 нм, сенсибилизирует фотографические эмульсии до значения 600 нм с максимумом около 530 нм. Не имеет провала в зелёной области, как пинавердол. Очень хорошо сочетается в сенсибилизирующих смесях с пинацианолом, придавая чувствительность почти ко всему видимому человеком диапазону волн[1][2].
Производные
[править | править код]Пинафлавол является родоначальником группы красителей — пинафлаволов или стирилцианинов, включающих в свой состав азотсодержащий гетероцикл и бензольное ядро, соединённые виниловыми группами . Общая химическая формула этих соединений[3]:
- [Гетероциклическое ядро с пятивалентным азотом]
, где n >= 1, а в качестве второго (бензольного) ядра обычно используется диметиланилин[3];
Пинафлаволы, в отличие от истинных цианинов, имеют простую и широкую полосу поглощения, в то время, как полоса поглощения цианинов имеет два максимума и является узкой[3].
Применение
[править | править код]Применялся как сенсибилизатор для зелёной области спектра. При сенсибилизации готовых фотографических материалов совместно с пинацианолом применяют две отдельные ванны[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Carroll, 1930.
- ↑ 1 2 Иоффе, 1929, с. 336.
- ↑ 1 2 3 Glafkides, 1958, с. 838—840.
Литература
[править | править код]- Техника физического эксперимента / под ред. Иоффе А. Ф. — М.,Л.: Государственное Издательство, 1929.
- Carroll B. H., Hubbard D. Spectral sensitization of photographic emulsion. Notes on bathing with pinacyanol-pinaflavol mixtures (англ.) // Bureau of Standards journal of research. — National Bureau of Standards, 1930. — Vol. 4, no. 5. — P. 693—701.
- Glafkides P. Photographic chemistry (англ.). — London: Fountain Press, 1958. — Vol. 2.