Пероксибензойная кислота (HyjktvnQyu[kwugx tnvlkmg)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Пероксибензойная кислота | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | C7H6O3 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 138,12 г/моль | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 93-59-4 | ||
| PubChem | 523077 | ||
| Рег. номер EINECS | 202-260-2 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 456283 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Пероксибензойная кислота — химическое соединение с формулой C7H6O3. Простейшая ароматическая надкислота.
Получение
[править | править код]- Может быть получена действием пероксида водорода на бензойную кислоту.[1]
- Из перекиси бензоила и этилата натрия[2]
- Из перекиси бензоила и метилата натрия[3]
- Из пероксида натрия и бензоилхлорида[4]
Применение
[править | править код]- В лабораторной практике пероксибензойная кислота может использоваться для окисления алкенов в соответствующие эпоксиды[2].
- Для синтеза сложных эфиров из кетонов[5][6]
Примечания
[править | править код]- ↑ PEROXYBENZOIC ACID Архивная копия от 6 июня 2011 на Wayback Machine Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.904 (1973); Vol. 44, p.81 (1964).
- ↑ 1 2 Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии М.,Химия, 1968 с. 263
- ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 336
- ↑ Brooks, Brooks J. Am. Chem. Soc. v. 55 p. 4310 1933
- ↑ S. L. Friess J. Am. Chem. Soc., 1949, 71, (1), pp 14-15
- ↑ S. L. Friess J. Am. Chem. Soc., 1949, 71, (7), pp 2571–2575
 | Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |