Пермуравьиная кислота (Hyjbrjgf,nugx tnvlkmg)
Пермуравьиная кислота | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Пермуравьиная кислота | ||
Традиционные названия | Надмуравьиная кислота | ||
Хим. формула | CH2O3 | ||
Рац. формула | HCOOOH | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 7.1 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 107-32-4 | ||
PubChem | 66051 | ||
Рег. номер EINECS | 600-819-9 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 59441 | ||
Безопасность | |||
Токсичность | Нетоксично | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Пермуравьиная кислота — надмуравьиная кислота — органическое соединение с химической формулой . Нестабильна. Бесцветная жидкость, результат взаимодействия муравьиной кислоты и пероксида водорода, растворима в воде, простых эфирах, бензоле, хлороформе, других органических растворителях. Изомер угольной кислоты. Применяется в пищевой и медицинской промышленности, а также для предоперационной подготовки рук хирургов (первомур).
Реакция синтеза
[править | править код]Сведения о возможности синтеза чистой пермуравьиной кислоты отсутствуют, однако водные растворы концентрации до 48 % могут быть образованы смешением эквимолярных количеств растворов реагентов. Избыток одного из реагентов смещает равновесие реакции в сторону продукта реакции. Концентрация водного раствора пермуравьиной кислоты может быть доведена до около 90 % путём дистилляции[1].
Безопасность для человека
[править | править код]Надмуравьиная кислота нетоксична. Вызывает раздражение кожи, но меньше, чем надуксусная кислота. При комнатной температуре взрывоопасна, может самовоспламеняться.
Примечания
[править | править код]- ↑ Swern, Daniel. Organic Peracids (англ.) // Chemical Reviews[англ.] : journal. — 1949. — Vol. 45. — P. 1. — doi:10.1021/cr60140a001.. — «In the absence of catalysts, performic acid explodes when heated rapidly to 80–85°C.».