Пентаналь (Hyumgugl,)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Пентаналь | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C5H10O |
Физические свойства | |
Плотность | 0,81 ± 0,01 г/см³[1] |
Энергия ионизации | 9,82 ± 0,01 эВ[1] и 9,74 эВ[3] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | −133 ± 1 ℉[1], −92 °C[2] и −91,5 °C[3] |
• кипения | 217 ± 1 ℉[1] и 103 °C[3] |
• вспышки | 54 ± 1 ℉[1] |
Давление пара | 26 ± 1 мм рт.ст.[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 110-62-3 |
PubChem | 8063 |
Рег. номер EINECS | 203-784-4 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | YV3600000 |
ChEBI | 84069 |
ChemSpider | 7772 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Пентаналь (также называемый амиловым альдегидом или валериановым альдегидом) — это альдегид, молекулярная формула которого .
Физические свойства
[править | править код]Бесцветная летучая легкокипящая жидкость с сильным, резким запахом. Поскольку в молекулах карбонильных соединений водородных связей нет, то температура кипения у них будет значительно ниже, чем у соответствующих спиртов. В пентанале она будет равна 103°С. Мало растворим в воде и хорошо растворим в органических растворителях (этанол, эфир…).
Химические свойства
[править | править код]Молярная масса=86,13.
Для пентаналя характерны:
- реакции нуклеофильного присоединения
- Присоединение циановодородной кислоты
- Присоединение гидросульфитов
- Взаимодействие со спиртами
- Гидратация
- Присоединение реактивов Гриньяра
- Реакции полимеризации
- Реакции полдиконденсации
- Окисление аммиачным раствором оксида серебра(реакция серебряного зеркала)
- Окисление гидрооксидом меди
- Реакция Канниццаро
- Галогенирование
- Гидрирование: пентаналь способен присоединять водород, восстанавливаясь до пентанола.
- Горение
Получение
[править | править код]Чаще всего пентаналь получают окислением пентанола оксидом меди, но также возможны и другие варианты.
Применение
[править | править код]Используется для получения пластмасс, конструкционного пластика, ароматизаторов.Так же используется в медицине и ароматизации .
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 6 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0652.html
- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ 1 2 3 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
Литература
[править | править код]- Дерябина Н.Е. Органическая химия. Книга 1. Углеводороды и их монофункциональные производные. — 2012.
- Глинка Н.Л. Общая химия. — 2010.