Пентакозановая кислота (Hyumgtk[gukfgx tnvlkmg)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентакозановая кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Пентакозановая кислота
Хим. формула С24Н49COOH
Рац. формула С25Н50O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 382,67 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 77–83,5 °C
Классификация
Рег. номер CAS 506-38-7
PubChem
Рег. номер EINECS 208-036-0
SMILES
InChI
ChEBI 39420
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пентакозановая кислота С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.

Синонимы и технические названия: гиеновая кислота[1], гиениновая кислота[2], 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264[3].

Название: от греч. πέντε είκοσι (pente eikosi) — «двадцать пять».

Физические свойства

[править | править код]

Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки)[4][5]; т. заст. 82,9 °C.

Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле[4].

Химические свойства

[править | править код]

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе

[править | править код]

Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях[6][7][8].

Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов[9][10].

Получение и синтез

[править | править код]

Содержится во фракции С2531 синтетических жирных кислот[11].

Использование

[править | править код]

В медицине

[править | править код]
  • Применяется в некоторых микробиологических исследованиях[12][13][14].

В промышленности

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. Таблица органических соединений. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
  2. Англо-русский химический словарь. Дата обращения: 7 октября 2014. Архивировано 11 октября 2014 года.
  3. Pentacosanoic acid Архивная копия от 11 октября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  4. 1 2 Физические свойства пентакозановой кислоты. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
  5. Виды и свойства жирных кислот. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
  6. Необычное количество жирной кислоты с нечётным числом атомов углерода в цепи в гликосфинголипидах катаракты человека. Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  7. Кукина Т. П., Баяндина И. И., Покровский Л. М. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
  8. Корреляция между биохимическими и гистологическими результатами при адренолейкодистрофии. Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  9. Струкова Е. Г., Ефремов А. А., Гонтова А. А. и др. Определение микроэкологического статуса и диагностика инфекций организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
  10. Липидный состав клеточной стенки штамма «Botrytis стегеа germlings». Архивная копия от 4 сентября 2014 на Wayback Machine  (англ.)
  11. Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь Архивная копия от 22 февраля 2014 на Wayback Machine, Советская энциклопедия, 1983
  12. Лазовская А. Л., Рачкова О. Ф., Фокина Е. И. и др. Метод идентификации микобактерий туберкулеза
  13. Осипов Г. А., Бойко Н. Б., Соколов Я. А. и др. Обнаружение маркеров микроорганизмов в составе жирных кислот биологических жидкостей урогенитального тракта Архивная копия от 31 марта 2014 на Wayback Machine
  14. Панькив В.И. Первичная недостаточность коры надпочечников Архивная копия от 3 сентября 2014 на Wayback Machine
  15. Синтетический солидол. Дата обращения: 21 мая 2011. Архивировано 26 июня 2015 года.

Литература

[править | править код]
  • Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103