пара-Анизидин (hgjg-Gun[n;nu)
| пара-Анизидин[1][2] | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-метоксианилин |
| Хим. формула | C7H9NO |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 123,15 г/моль |
| Плотность | 1,003 (131 °С) |
| Энергия ионизации | 7,44 ± 0,01 эВ[4] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 56-59 °C |
| • кипения | 240-243 °C |
| • вспышки | 116 °C |
| • воспламенения | 463 °C |
| • самовоспламенения | 515 ± 1 °C[3] |
| Давление пара | 0,006 ± 0,001 мм рт.ст.[4] |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 3 % |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5559 (67 °С) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 104-94-9 |
| PubChem | 24891372 |
| Рег. номер EINECS | 203-254-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | BZ5450000 |
| ChEBI | 82388 |
| Номер ООН | 2431 |
| ChemSpider | 13869414 |
| Безопасность | |
| Предельная концентрация | 1 мг/м³ |
| Краткие характер. опасности (H) |
H300+H310+H330, H350, H373, H400 |
| Меры предостор. (P) |
P202, P260, P273, P280, P302+P352+P310, P304+P340+P310 |
| Сигнальное слово | Опасно |
| Пиктограммы СГС |
   |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
пара-Анизидин (4-анизидин, 4-метоксианилин) — органическое вещество, принадлежащее к классу анилинов. Представляет собой бесцветные кристаллы, легко окисляющиеся и темнеющие на воздухе.
Получение[править | править код]
Промышленный способ получения пара-анизидина заключается в метоксилировании пара-нитрохлорбензола Cl(C6H4)NO2 с образованием пара-нитроанизола CH3O(C6H4)NO2. На второй стадии это промежуточное соединение восстанавливают полисульфидом натрия или гидросульфидом натрия при нагревании или водородом на никелевых катализаторах[2].
Химические свойства[править | править код]
пара-Анизидин вступает в реакции с неорганическими кислотами, подвергается ацилированию и диазотированию[2].
Применение[править | править код]
пара-Анизидин применяют в синтезе красителей, азотолов и азоаминов, акрихина, а также для окрашивания в хроматографии сахаров[2]. Также его используют для определения анизидинового числа[5].
Примечания[править | править код]
- ↑ p-Anisidine (англ.). Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022. Архивировано 27 декабря 2022 года.
- ↑ 1 2 3 4 Пуца Г. И. Анизидины // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А — Дарзана. — С. [164] (стб. 304). — 623 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-008-8.
- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0971.html
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0035.html
- ↑ Richard D. O'Brien. Fats and Oils: Formulating and Processing for Applications, Third Edition : [англ.]. — Taylor & Francis, 2009. — P. 220. — 680 p.
Ссылки[править | править код]
- ИК-спектр пара-анизидина. Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022.
- КР-спектр пара-анизидина. Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022.