Нингидрин (Unuin;jnu)
Нингидрин | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
2,2-дигидроксиинден-1,3-дион |
Традиционные названия | Нингидрин |
Хим. формула | C9H6O4 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 178,14 г/моль |
Плотность | 0.862 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 250 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 485-47-2 |
PubChem | 10236 |
Рег. номер EINECS | 207-618-1 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 86374 |
ChemSpider | 9819 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Нингидри́н или трикетогидринденгидрат[1] — органическое соединение, относящиеся к классам кетонов, спиртов и конденсированных карбоциклов.
Физические свойства
[править | править код]Призматические кристаллы белого или желтого цвета, при нагревании растворяется в воде.
Применение
[править | править код]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Ninhydrin_staining_thumbprint.png/99px-Ninhydrin_staining_thumbprint.png)
Нингидрин используется как качественный и количественный реактив при определении первичных аминов и аминокислот[2]. Вступая в реакцию с белками, которые содержатся в составе человеческого пота, он окрашивает их следы в фиолетовые цвета. Это позволяет его применять в дактилоскопических исследованиях.
2 % раствор нингидрина в этиловом спирте или ацетоне используется в криминалистике для выявления отпечатков папиллярного узора на пористых поверхностях, например на бумаге[3].
Также данный раствор применяется в органической химии как проявитель после проведения тонкослойной хроматографии, таким образом позволяя обнаруживать амины и аминокислоты.
Механизм взаимодействия
[править | править код]Поскольку нингидрин является кетоном, то для него характерны реакции с, в первую очередь, первичными и вторичными аминами с образованием иминов, чья функциональная группа R2C=NR является хромофорной и таким образом обеспечивает полученному соединению окраску, появление которой является аналитическим сигналом в качественном обнаружении аминов. Чаще всего цвет получаемых продуктов взаимодействия — фиолетовый, а для прохождения реакции требуется нагревание.
Примечания
[править | править код]- ↑ Р. С. Белкин. Нингидрин // Криминалистика : Краткая энциклопедия. — М. : «Большая Российская энциклопедия», 1993. — С. 46. — 111 с. — ISBN 5-85270-088-6.
- ↑ Сиггиа С. Ханна Дж. Количественный органический анализ по функциональным группам: Пер с англ. — М.:Химия, 1983, сс. 486—489.
- ↑ Menzel E. R. (1986) Manual of fingerprint development techniques. Home Office, Scientific Research and Development Branch, London. ISBN 0862522307
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |