Неменделевское наследование (Uybyu;ylyfvtky ugvly;kfguny)

Перейти к навигации Перейти к поиску

Неменделевское наследование — типы наследования у эукариот, не описываемые законами Менделя. Неменделевское наследование свойственно для импринтируемых генов; для признаков, кодируемых генами, находящимися в цитоплазматических элементах наследственности (митохондриальной ДНК и ДНК хлоропластов); для полигенных признаков, то есть определяемых взаимодействием нескольких генов[1]. Также неменделевское наследование возникает вследствие парамутаций, мейотического драйва, генной конверсии, экспансии микросателлитных повторов, инфицирования различными агентами (например, прионными белками) и других процессов. Неменделевское наследование характерно для некоторых наследственных заболеваний у человека[2].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ DiMaio M. S., Fox J. E., Mahoney M. J. Chapter 3. Non‐Mendelian Inheritance // Prenatal Diagnosis: Cases & Clinical Challenges. — Oxford, UK: Wiley-Blackwel, 2010. — ISBN 9780470696262.
  2. ↑ van Heyningen V., Yeyati P. L. Mechanisms of non-Mendelian inheritance in genetic disease (англ.) // Human molecular genetics. — 2004. — Vol. 13, no. suppl 2. — P. R225-R233. — doi:10.1093/hmg/ddh254. Архивировано 2 сентября 2016 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Неменделевское_наследование&oldid=133458002