Нафазолин (Ugsg[klnu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Нафазолин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
Брутто-формула C14H14N2
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Лекарственные формы
• капли назальные 0,05 %, 0,1 %
• спрей назальный 0,1 % («Санорин»)
Другие названия
«Нафтизин», «Санорин», «Нафазолин»
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Нафазолинлекарственное средство, α2-адреномиметик, антиконгестант (средство для сужения сосудов, противоотёчное) для местного применения короткого действия. Производное имидазолина. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, трудно растворим в воде, растворим в спирте. Постоянное применение нафтизина, нафазолина, как и других деконгестантов местного действия часто вызывает самостоятельное заболевание — медикаментозный ринит, а также психологическую и физиологическую зависимость.

Фармакология

[править | править код]

Фармакологическое действие — α-адреномиметическое, сосудосуживающее , антиконгестивное. Возбуждает α2-адренорецепторы[1], вызывает вазоконстрикцию (в первую очередь действует на сосуды с наибольшей плотностью α-адренорецепторов — сосуды слизистых оболочек и почек), расширяет зрачок, обладает противовоспалительными (противоотёчными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД.

При местном применении абсорбируется в системный кровоток. Хорошо и быстро всасывается слёзными железами. Данных о распределении нафазолина у людей нет. Не проходит через ГЭБ.

При длительном назначении действие постепенно уменьшается (развитие толерантности), поэтому после 5—7 дней применения необходим перерыв на несколько дней.

Применение

[править | править код]
НАФТИЗИН

Острый ринит, поллиноз, синусит, гайморит, ларингит, евстахиит, отёк гортани аллергического генеза и на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, носовое кровотечение, хронический конъюнктивит; риноскопия (в комбинации с местноанестезирующими средствами).

Противопоказания

[править | править код]

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, тиреотоксикоз, хронический ринит, одновременный прием ингибиторов МАО и десятидневный период после окончания их применения, детский возраст (до 1 года).

Применение при беременности и кормлении грудью: Категория действия на плод по FDAC.

Побочные действия

[править | править код]

Местные реакции: раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой оболочки, приводящее к стойкой заложенности носа. Также при длительном применении — сухость в горле. Системные реакции: тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. При длительном приёме вызывает у больных хроническими ринитами медикаментозный ринит, стойкую физиологическую и психологическую зависимость (так называемая «нафтизиновая зависимость»).

Взаимодействие

[править | править код]

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Трициклические антидепрессанты, мапротилин — усиливают эффект. Несовместим с ингибиторами МАО.

Передозировка

[править | править код]

Симптомы: понижение температуры тела, брадикардия, повышение АД.

Лечение: симптоматическое.

Примечания

[править | править код]
  1. Аляутдин Р. Н. Фармакология. — 2-е изд., испр.. — М.: ГЕОТАРД-МЕД, 2004. — С. 143. — 592 с. — ISBN 5-9231-0441-5.