Монолинурон (Bkuklnurjku)
| Монолинурон | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-Метил-l-метокси-3-(4-хлорфенил)мочевина |
| Хим. формула | C9H11ClN2O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 214,7 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 79 — 80 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1746-81-2 |
| PubChem | 15629 |
| Рег. номер EINECS | 217-129-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | YS6425000 |
| ChEBI | 81965 |
| ChemSpider | 14868 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Монолинурон — гербицид и альгицид. Используется для борьбы с сорными растениями при возделывании картофеля, льна-долгунца и хмеля (однолетних саженцев). Монолинурон влияет на фотосинтез растения - сорняков. После поступления через корни и листья сорняков он ингибирует фотосинтез, вызывая пожелтение листьев и их последующее отмирание, что в конечном итоге вызывает смерть растения[1]. В аквариумистике он используется для борьбы с нежелательными избыточными водорослями[2].
Эффективен в борьбе с лисохвостом полевым, очным цветом полевым, горчицей полевой, галинсогой мелкоцветной, редькой дикой, просом куриным, различными видами ромашки, различными видами мятлика и яснотки, а также со звездчаткой. На картофеле используется при нормах расхода 1,5 — 3 кг/га, на льне-долгунце — 0,5 — 0,9 кг/га путём опрыскивания почвы до всходов культуры, на хмеле — опрыскиванием почвы сразу после высадки черенков (1 кг/га). На следующий год после обработки монолинуроном можно высевать любые культуры. Остаточные количества определяют ТСХ.
Не раздражает кожу. Меры предосторожности — как с малотоксичными пестицидами. ПДК в атмосферном воздухе 0,001 мг/м3, в воде водоемов санитарно-бытового пользования 0,05 мг/л. ОДК в почве 0,7 мг/кг. Остаточное содержание в картофеле не допускается. СК50 для гуппи 0,25 мг/л (45 ч).
Получение
[править | править код]Получают взаимодействием 4-хлорфенилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием 4-хлорфенилгидроксимочевины диметилсульфатом.
Примечания
[править | править код]- ↑ Department for Environment, Food and Rural Affairs, Evaluation of Fully Approved or Provisionally Approved Products, Evaluation on: Monolinuron, May 1995. Дата обращения: 19 августа 2011. Архивировано 27 сентября 2011 года.
- ↑ Pesticides: HSE registered products. Дата обращения: 31 июля 2009. Архивировано из оригинала 24 июля 2009 года.