Метиленовый зелёный (Bymnlyukfdw [yl~udw)
Метиленовый зелёный | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C16H17ClN4O2S |
Физические свойства | |
Молярная масса | 364,85 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 2679-01-8 |
PubChem | 75889 |
Рег. номер EINECS | 220-231-2 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 87675 |
ChemSpider | 68394 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Метиленовый зелёный (6-нитро-3,7-бис(диметиламино)фентиазоний хлористый) — органическое соединение, основный тиазиновый краситель с химической формулой C16H17ClN4O2S. Кристаллы коричневого цвета, дающие сине-зелёный водный раствор. Применяется в микроскопии.
Старые источники могут называть «метиленовой зеленью» иной краситель — одну из форм метилового зелёного, двойную цинковую соль гептаметилпарарозанилина[1].
Свойства
[править | править код]Коричневые или серо-чёрные кристаллы. Молярная масса 364,85 г/моль. Легко растворим в воде, плохо растворим в спирте. Водные растворы имеют сине-зелёный цвет, в серной кислоте даёт тёмно-зелёное окрашивание, а в растворах едкого натра образуется фиолетовый раствор с осадком[2].
Метиленовый зелёный — один из наиболее прочных основных красителей зелёного цвета[3].
Фенилгидразин в спирте восстанавливает метиленовый зелёный до лейкосоединения, имеющего вид коричневых кристаллов в форме игл с температурой плавления 146―147 °C. При взаимодействии с другими восстановителями образуется лейкосоединение аминометиленового голубого[2].
Получение
[править | править код]Получают из метиленового синего обработкой азотной кислотой[2].
Применение
[править | править код]Используется для окрашивания гистологических препаратов[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ Лидов, 1894.
- ↑ 1 2 3 4 Фрайштат, 1980, с. 219.
- ↑ Венкатараман, 1957, с. 910.
Литература
[править | править код]- Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
- Лидов А. П., Менделеев Д. И. Зеленые краски // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1894. — Т. XII. — С. 389—392.
- Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.