Медроксипрогестерон (By;jktvnhjkiyvmyjku)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Медроксипрогестерон
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (6α)-17-гидрокси-6-метилпрегн-4-ен-3,20-дион
Брутто-формула C22H32O3
Молярная масса 344.488 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Классификация
АТХ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Медроксипрогестерон (ИНН, BAN), также известный как 17α-гидрокси-6α-метилпрогестерон, и сокращенно МП, это стероидный прогестин препарат, который изначально был не предназначен для использования на людях[1]. Его ацилированное производное, медроксипрогестерона ацетат (МПа), используется как лекарственный препарат[2]. По сравнению с МПа, МП на два порядка менее эффектвен в качестве прогестагена[3]. Как таковой, сам МП не используется в клинической практике, хотя имеет ограниченное применение в ветеринарной медицине под торговой маркой Controlestril во Франции[4]. Кроме того, это метаболит МПа[5].

Вместо медроксипрогестерона иногда используется как синоним медроксипрогестерона ацетат[2][6].

Ссылки[править | править код]

  1. F.. Macdonald. Dictionary of Pharmacological Agents (неопр.). — CRC Press, 1997. — С. 1079. — ISBN 978-0-412-46630-4.
  2. 1 2 MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp. Merck Manual (1 декабря 2009). Дата обращения: 8 июля 2010. Архивировано 24 июля 2010 года.
  3. Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays (англ.) // Steroids  (англ.) : journal. — Elsevier, 2006. — September (vol. 71, no. 9). — P. 792—798. — doi:10.1016/j.steroids.2006.05.009. — PMID 16784762.
  4. Index Nominum 2000: International Drug Directory (англ.). — Taylor & Francis US, 2000. — P. 638. — ISBN 978-3-88763-075-1. Архивировано 13 января 2023 года.
  5. The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon (англ.) // J. Steroid Biochem.  (англ.) : journal. — 1976. — January (vol. 7, no. 1). — P. 65—70. — doi:10.1016/0022-4731(76)90167-9. — PMID 1271819.
  6. Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits (англ.) // Ann. Surg.  (англ.) : journal. — 1975. — January (vol. 181, no. 1). — P. 67—73. — doi:10.1097/00000658-197501000-00015. — PMID 1119869.