Ксиламидин (Tvnlgbn;nu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Ксиламидин | |
---|---|
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | N'-[2-(3-methoxyphenoxy)propyl]-2-(3-methylphenyl)ethanimidamide |
Брутто-формула | C19H24N2O2 |
Молярная масса | 312.406 г/моль |
CAS | 6443-50-1 |
PubChem | 22951 |
Состав | |
Ксиламидин — лекарство, которое действует как антагонист серотониновых рецепторов подтипа 5HT2A и, в меньшей степени, 5-HT1A. Ксиламидин не преодолевает ГЭБ, что делает его удобным для блокирования периферических серотонинергических реакций (в частности, со стороны сердца и сосудов)[1][2] и желудочно-кишечного тракта,[3] без вызывания таких центральных эффектов блокады 5-HT2A, как сонливость и седация, или снижения эффективности одновременно применяемых центральных 5-HT2A-агонистов.[4]
Примечания
[править | править код]- ↑ Fuller, RW; Kurz, KD; Mason, NR; Cohen, M.L. Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW 501C67 (англ.) // European Journal of Pharmacology[англ.] : journal. — 1986. — Vol. 125, no. 1. — P. 71—7. — doi:10.1016/0014-2999(86)90084-1. — PMID 3732393.
- ↑ Dedeoğlu, A; Fisher, L.A. Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 259, no. 3. — P. 1027—1034. — PMID 1762059.
- ↑ Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, D.A. Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats (англ.) // European Journal of Pharmacology[англ.] : journal. — 1988. — Vol. 150, no. 1—2. — P. 137—142. — doi:10.1016/0014-2999(88)90759-5. — PMID 3402534.
- ↑ Dave, KD; Quinn, JL; Harvey, JA; Aloyo, V.J. Role of central 5-HT2 receptors in mediating head bobs and body shakes in the rabbit (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 77, no. 3. — P. 623—629. — doi:10.1016/j.pbb.2003.12.017. — PMID 15006475.