Кроцетин (Tjkeymnu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Кроцетин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
​(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)​-​2,6,11,15-​тетраметилгексадека-​2,4,6,8,10,12,14-​гептадиеновая кислота
Хим. формула C20H24O4
Физические свойства
Состояние твердое, кристаллическое
Молярная масса 976,972 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 285 °C
Классификация
Рег. номер CAS 27876-94-4
PubChem
Рег. номер EINECS 248-708-0
SMILES
InChI
ChEBI 3918
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кроцетинорганическое соединение, апокаротиноидная дикарбоновая кислота, находится в цветах растений рода шафран (крокус) и в плодах гардении[1].

Описание[править | править код]

Цветы шафрана (Crocus sativus).

Кроцетин является гептаненасыщенной двухосновной карбоновой кислотой каротиноида. В чистом виде образует кристаллы кирпично-красного цвета. Является базовым структурным компонентом кроцина, соединения, которое придаёт цвет такой известной специи, как шафран.

В физиологии[править | править код]

Пероральное назначение кроцетина снижало физическую усталость у здоровых испытуемых[2]. Кроцетин также может улучшать качество сна при его умеренном нарушении[3].

При высоких дозах кроцетин обнаруживал защитный эффект против повреждении ретины[4].

Примечания[править | править код]

  1. Chemical Information. sun.ars-grin.gov. Дата обращения: 2 марта 2008. Архивировано из оригинала 8 ноября 2004 года.
  2. Mizuma H., Tanaka M., Nozaki S., Mizuno K., Tahara T., Ataka S., Sugino T., Shirai T., Kajimoto Y., Kuratsune H., Kajimoto O., Watanabe Y. Daily oral administration of crocetin attenuates physical fatigue in human subjects (англ.) // Nutrition Research : journal. — 2009. — March (vol. 29, no. 3). — P. 145—150. — doi:10.1016/j.nutres.2009.02.003. — PMID 19358927.
  3. Kuratsune H., Umigai N., Takeno R., Kajimoto Y., Nakano T. Effect of crocetin from Gardenia jasminoides Ellis on sleep: a pilot study (англ.) // Phytomedicine : journal. — 2010. — September (vol. 17, no. 11). — P. 840—843. — doi:10.1016/j.phymed.2010.03.025. — PMID 20537515.
  4. Yamauchi, M; Tsuruma, K; Imai, S; Nakanishi, T; Umigai, N; Shimazawa, M; Hara, H. Crocetin prevents retinal degeneration induced by oxidative and endoplasmic reticulum stresses via inhibition of caspase activity (англ.) // European Journal of Pharmacology  (англ.) : journal. — 2011. — Vol. 650, no. 1. — P. 110—119. — doi:10.1016/j.ejphar.2010.09.081. — PMID 20951131.

Ссылки[править | править код]

  • Кроцетин. Справочник химика 21. Дата обращения: 29 августа 2019.