Катализатор Адкинса (Tgmgln[gmkj G;tnuvg)
Катализатор Адкинса — это хромит меди, комплексное неорганическое соединение состава Cu2Cr2O5, которое используется для катализа в органическом синтезе. Зачастую содержит оксид бария. Впервые был описан в 1908 г.[1] Его состав можно описать двумя химическими формулами: Cr2CuO4·CuO·BaCrO4 и Cu2Cr2O5. Последнюю форму, отравленную хинолином, часто используют для катализа реакций декарбоксилирования. Катализатор Cr2CuO4·CuO·BaCrO4 получают добавлением раствора, содержащего нитрат бария и нитрат меди (II), к раствору хромата аммония. Полученную смесь прокаливают при 350-400 °C.[2]
Примеры применения в органическом синтезе
[править | править код]- Восстановление альдегидов и кетонов до соответствующих спиртов. Например, восстановление продукта, полученного ацилоиновой конденсацией себациновой кислоты, с помощью этого катализатора приводит к 1,2-циклодекандиолу.[3]
- Восстановление 2-фуриловых спиртов до 1,5-пентадиолов при 250-300 °C и давлении водорода 23-41 МПа.[4]
- Декарбоксилирование α-фенилкоричной кислоты до цис-стильбена.[5]
Восстановление водородом протекает при относительно высоком давлении (около 135 атм.) и температуре (150-300 °C) и носит название "гидрирующей бомбы". Более активные катализаторы, требующие менее жестких условий, как правило основаны на использовании дорогих металлов, таких как платина.
Примечания
[править | править код]- ↑ Gröger, M. “Über Ammoniumdoppelchromate” Zeitschrift fur anorganische Chemie volume 58, page 412-426 (1908). (недоступная ссылка)
- ↑ Lazier, W. A.; H. R. Arnold, H. “Copper Chromite Catalyst” Organic Syntheses, Collected Volume 2, p. 142 (1943). Архивная копия от 9 октября 2010 на Wayback Machine
- ↑ Blomquist, A. T.; Goldstein, A. "1,2-Cyclodecanediol" Organic Syntheses Collected Volume 4, p.216. Архивная копия от 9 октября 2010 на Wayback Machine
- ↑ Kaufman, D.; Reeve, W. “1,5-Pentanediol” Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.693 (1955). Архивная копия от 9 октября 2010 на Wayback Machine
- ↑ Buckles, R. E.; Wheeler, N. C. “cis-Stilbene” Organic Syntheses, Collected Volume 4, p.857 (1963). Дата обращения: 5 июля 2011. Архивировано из оригинала 9 октября 2010 года.
Для улучшения этой статьи желательно:
|