Ионная сила раствора (Nkuugx vnlg jgvmfkjg)
Ионная сила раствора — мера интенсивности электрического поля, создаваемого ионами в растворе. Полусумма произведений из концентрации всех ионов в растворе на квадрат их заряда. Формула впервые была выведена Льюисом с ассистентом М. Рендаллом[англ.][1]:
,
где ci — молярные концентрации отдельных ионов (моль/л), zi - заряды ионов
Суммирование проводится по всем типам ионов, присутствующих в растворе. Если в растворе присутствуют два или несколько электролитов, то вычисляется общая суммарная ионная сила раствора.
Например, для раствора NaCl с концентрацией 0,001 моль/л, в котором присутствуют два вида однозарядных ионов Na+ и Cl− с концентрациями также равными 0,001 моль/л, ионная сила будет вычисляться следующим образом:
- I(NaCl) = 0,5(z²(Na+)•c(Na+) + z²(Cl−)•c(Cl−)) = 0,5(1²•c(NaCl) + (-1)²•c(NaCl)) = c(NaCl)
И ионная сила соответственно будет равна концентрации раствора:
- I = 0.5(1²•0,001 моль/л + (-1)²•0,001 моль/л) = 0.5(0,001 моль/л + 0,001 моль/л) = 0,001 моль/л
Тип электролита | (+z)(-z) | (+1)(-1) | (+1)(-2) или (+2)(-1) | (+2)(-2) | (+1)(-3) или (+3)(-1) | (+3)(-3) | (+2)(-3) или (+3)(-2) |
Ионная сила I | c | 3c | 4c | 6c | 9c | 15c |
Это верно для раствора любого сильного электролита, состоящего из однозарядных ионов. Для электролитов, в которых присутствуют многозарядные ионы, ионная сила обычно превышает молярность раствора.
Применение
[править | править код]Ионная сила раствора имеет большое значение в теории сильных электролитов Дебая — Хюккеля. Основное уравнение этой теории (предельный закон Дебая — Хюккеля) показывает связь между коэффициентом активности иона ze и ионной силы раствора I в разбавленных растворах (для электролита при С < 0,01 М) в виде:
Допущения | |||
Первое приближение | при в воде | ||
Второе приближение | a — среднеэффективный диаметр ионов
B — параметр, связанный с радиусом ионной атмосферы в воде | ||
Третье приближение | С — параметр, учитывающий поляризацию молекул |
где γ — коэффициент активности, А — постоянная, не зависящая от заряда иона и ионной силы раствора, но зависящая от диэлектрической постоянной растворителя и температуры.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Lewis G. N., Randall M. The Activity Coefficient of Strong Electrolytes (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1921. — Vol. 43, no. 5. — P. 1112—1154.
Это заготовка статьи по физической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|