Импалефекация (Nbhglysytgenx)

Импалефекция — это метод доставки генов с использованием наноматериалов, таких как углеродные нановолокна, углеродные нанотрубки, нанопровода.^[1] Иглоподобные наноструктуры синтезируются перпендикулярно поверхности подложки. Плазмидная ДНК, содержащая ген и предназначенная для внутриклеточной доставки, прикрепляется к поверхности наноструктуры. Затем чип с массивами таких игл прижимается к клеткам или тканям. Клетки, на которые воздействуют наноструктуры, могут экспрессировать доставленный ген(ы).

Как один из видов трансфекции, термин образован от двух слов — импалемент и инфекция.

Применения

Одной из особенностей импалефекции является пространственно-разрешенная доставка генов, что имеет потенциал для таких тканеинженерных подходов в заживлении ран, как технология генно-активированного матрикса.^[2] Хотя импалефекция является эффективным подходом in vitro, она еще не была эффективно использована in vivo на живых организмах и тканях.^[3].

Материалы носителей

Вертикально выровненные массивы углеродных нановолокон, подготовленные с помощью фотолитографии и усиленного плазмой химического осаждения из паровой фазы, являются одним из подходящих типов материалов.^[4] Кремниевые нанопроволоки — еще один вариант наноигл, которые использовались для импалефекции.

См. также

Наномедицина

Примечания

↑ McKnight, T. E., A. V. Melechko, D.K. Hensley, D.G.J. Mann, G.D. Griffin, and M.L. Simpson (2004). "Отслеживание экспрессии генов после доставки ДНК с помощью пространственно индексированных нановолоконных массивов". Nano Letters. 4 (7): 1213—1219. Bibcode:2004NanoL...4.1213M. doi:10.1021/nl049504b.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
↑ Bonadio J. (2000). "Локальная доставка генов для регенерации тканей". E-biomed: The Journal of Regenerative Medicine. 1 (2): 25—29. doi:10.1089/152489000414552.
↑ Huang, Leaf. Nonviral Vectors for Gene Therapy: Physical Methods and Medical Translation / Leaf Huang, Dexi Liu. — Academic Press, 2015. — P. 7.
↑ Pearce, Ryan C.; Railsback, Justin G.; Anderson, Bryan D.; Sarac, Mehmet F.; McKnight, Timothy E.; Tracy, Joseph B.; Melechko, Anatoli V. (2013). "Transfer of Vertically Aligned Carbon Nanofibers to Polydimethylsiloxane (PDMS) While Maintaining their Alignment and Impalefection Functionality". ACS Applied Materials & Interfaces. 5 (3): 878—882. doi:10.1021/am302501z. PMID 23281833.

Ссылки

«Intracellular integration of synthetic nanostructures with viable cells for controlled biochemical manipulation»

[1] McKnight, T. E., A. V. Melechko, D.K. Hensley, D.G.J. Mann, G.D. Griffin, and M.L. Simpson (2004). "Отслеживание экспрессии генов после доставки ДНК с помощью пространственно индексированных нановолоконных массивов". Nano Letters. 4 (7): 1213—1219. Bibcode:2004NanoL...4.1213M. doi:10.1021/nl049504b.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)

[2] Bonadio J. (2000). "Локальная доставка генов для регенерации тканей". E-biomed: The Journal of Regenerative Medicine. 1 (2): 25—29. doi:10.1089/152489000414552.

[3] Huang, Leaf. Nonviral Vectors for Gene Therapy: Physical Methods and Medical Translation / Leaf Huang, Dexi Liu. — Academic Press, 2015. — P. 7.

[4] Pearce, Ryan C.; Railsback, Justin G.; Anderson, Bryan D.; Sarac, Mehmet F.; McKnight, Timothy E.; Tracy, Joseph B.; Melechko, Anatoli V. (2013). "Transfer of Vertically Aligned Carbon Nanofibers to Polydimethylsiloxane (PDMS) While Maintaining their Alignment and Impalefection Functionality". ACS Applied Materials & Interfaces. 5 (3): 878—882. doi:10.1021/am302501z. PMID 23281833.

[1]

[2]

[3]

[4]