Изохоризмовая кислота (N[k]kjn[bkfgx tnvlkmg)
| Изохоризмовая кислота | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(5S,6S)-5-[(1-карбоксилатоэтенил)окси]-6-гидроксициклогекса-1,3-диен-1-карбоновая кислота |
| Хим. формула | C10H10O6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 226.18 г/моль |
| Плотность | 1.49 г/см³ |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1.603 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 22642-82-6 |
| PubChem | 5460580 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17582 |
| ChemSpider | 164276 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Изохори́змовая кислота, по анионной форме называемая также изохоризма́т — органическая двухосновная кислота, синтезируется из хоризмата. Фермент хоризмат-гидроксимутаза (изохоризмат-синтаза, КФ 5.4.4.2) обратимо изомеризует хоризмат в изохоризмат, давая начало одной из ветвей шикиматного пути. Изохоризмат является предшественником в биосинтезе многих природных соединений. Из изохоризмата синтезируются салициловая кислота и терпеноидные нафтохиноны (менахиноны, филлохиноны), хотя у некоторых организмов эти соединения могут синтезироваться из хоризмата альтернативными путями, не через изохоризмат (например, футалозиновый путь биосинтеза менахинонов у некоторых прокариот).
Соединение было обнаружено австралийскими исследователями в 1968 году как промежуточное соединение в процессе биосинтеза 2,3-дигидроксибензоата (орто-пирокатехат, прекурсор энтеробактина) из хоризмата у Aerobacter aerogenes. Закрепившееся за соединением тривиальное название «изохоризмовая кислота» было предложено этими исследователями, впервые описавшими вещество[1].
Изохоризмовая кислота — термодинамически малостабильное соединение. В водном растворе при комнатной температуре и pH = 7 изохоризмат разлагается в смесь салицилата и мета-карбоксифенилпирувата[1]. Последний образуется из изопрефената (также термодинамически малостабильное соединение), возникающего как результат [3,3]-сигматропной перегруппировки изохоризмата.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Young I. G., Batterham T. J., Gibson F. The isolation, identification and properties of isochorismic acid. An intermediate in the biosynthesis of 2,3-dihydroxybenzoic acid. (англ.) // Biochimica et Biophysica Acta : Научный журнал. — 1969. — Vol. 177, no. 3. — P. 389—400. — doi:10.1016/0304-4165(69)90301-8. — PMID 5787238.
Литература
[править | править код]- Мецлер Д. — «Биохимия. Химические реакции в живой клетке» (том 3). Перевод на русский язык под ред. Академика А. Е. Браунштейна; Москва, «Мир», 1980 г.