Изотопы ксенона (N[kmkhd tvyukug)

Перейти к навигации Перейти к поиску

Изотопы ксенона — разновидности химического элемента ксенона, имеющие разное количество нейтронов в ядре. Известны изотопы ксенона с массовыми числами от 108 до 147 (количество протонов 54, нейтронов от 54 до 93), и более 10 ядерных изомеров.

9 изотопов встречаются в природе. Из них стабильными являются семь:

  • 126Xe (изотопная распространенность 0,089 %),
  • 128Xe (изотопная распространенность 1,910 %),
  • 129Xe (изотопная распространенность 26,401 %) (Xe-129[англ.]),
  • 130Xe (изотопная распространенность 4,071 %),
  • 131Xe (изотопная распространенность 21,232 %),
  • 132Xe (изотопная распространенность 26,909 %),
  • 134Xe (изотопная распространенность 10,436 %).

Ещё два изотопа имеют огромные периоды полураспада, много больше возраста Вселенной:

  • 124Xe (изотопная распространенность 0,095 %, период полураспада 1,8⋅1022 лет),
  • 136Xe (изотопная распространенность 8,857 %, период полураспада 2,165⋅1021 лет).

Остальные изотопы искусственные, из них самые долгоживущие 127Xe (период полураспада 36,345 суток) и 133Xe (5,2475 суток), период полураспада остальных изотопов не превышает 20 часов. Среди ядерных изомеров наиболее стабильны 131mXe с периодом полураспада 11,84 суток, 129mXe (8,88 суток) и 133mXe (2,19 суток)[1].

133Xe — искусственный изотоп, применяется в медицине для диагностических целей[2] — для изучения легочной вентиляции (путем вдыхания газообразного ксенона-133), а также при изучении особенностей кровотока и миелографии (путем введения в растворах). Не усваивается организмом и быстро выводится из крови через легкие.

Испытывает бета-минус-распад с периодом полураспада 5,3 суток и максимальной энергией электрона 346 кэВ, дочерний изотоп — стабильный 133Cs. Распад 133Xe происходит в 99 % случаев на возбуждённый уровень цезия-133 с энергией 81,0 кэВ, который сразу распадается в основной уровень с испусканием гамма-кванта энергией 81 кэВ или конверсионных электронов. При редких распадах на более высокие возбуждённые уровни цезия-133 сброс возбуждения происходит гамма-квантами с энергиями до 0,38 МэВ. Ксенон-133 получают облучением нейтронами природного ксенона по реакции 132Xe(n,γ)133Xe. Также входит в цепочки распада продуктов деления урана и плутония, потому может быть выделен из отработанного топлива ядерных реакторов или облучённого урана.

Основная статья Ксенон-135

135Xe — изотоп с очень большим сечением захвата нейтронов теплового спектра (т. н. «нейтронный яд»). В значимых количествах образуется при делении урана и плутония в ядерных реакторах, создавая сложные переходные процессы в работе реакторов с тепловым спектром нейтронов, которые затрудняют выведение реактора на номинальную мощность после снижения мощности или остановки (это явление называется «иодная яма» или «ксеноновая яма»).

Период полураспада ксенона-135 составляет 9,14(2) часа[3], единственный канал распада — бета-минус-распад в 135Cs (долгоживущий с периодом полураспада 1,33(19) млн лет)[3]. Сечение захвата тепловых нейтронов — 2,6 млн барн[4]. В цепочках распада урана является дочерним изотопом теллура-135 и иода-135. Его выход на одно деление[англ.] урана-235 составляет 6,3 %.

Таблица изотопов ксенона

[править | править код]
Символ
нуклида
Z (p) N (n) Масса изотопа[5]
(а. е. м.)
Период
полураспада
[6]
(T1/2)
Канал распада Продукт распада Спин и чётность
ядра[6]
Распространённость
изотопа в природе
Диапазон изменения изотопной распространённости в природе
Энергия возбуждения
108Xe 54 54 58(+106−23) мкс α 104Te 0+
109Xe 54 55 13(2) мс α 105Te
110Xe 54 56 109,94428(14) 310(190) мс
[105(+35−25) мс]
β+ 110I 0+
α 106Te
111Xe 54 57 110,94160(33)# 740(200) мс β+ (90 %) 111I 5/2+#
α (10 %) 107Te
112Xe 54 58 111,93562(11) 2,7(8) с β+ (99,1 %) 112I 0+
α (0,9 %) 108Te
113Xe 54 59 112,93334(9) 2,74(8) с β+ (92,98 %) 113I (5/2+)#
β+, p (7 %) 112Te
α (0,011 %) 109Te
β+, α (0,007 %) 109Sb
114Xe 54 60 113,927980(12) 10,0(4) с β+ 114I 0+
115Xe 54 61 114,926294(13) 18(4) с β+ (99,65 %) 115I (5/2+)
β+, p (0,34 %) 114Te
β+, α (3⋅10−4%) 111Sb
116Xe 54 62 115,921581(14) 59(2) с β+ 116I 0+
117Xe 54 63 116,920359(11) 61(2) с β+ (99,99 %) 117I 5/2(+)
β+, p (0,0029 %) 116Te
118Xe 54 64 117,916179(11) 3,8(9) мин β+ 118I 0+
119Xe 54 65 118,915411(11) 5,8(3) мин β+ 119I 5/2(+)
120Xe 54 66 119,911784(13) 40(1) мин β+ 120I 0+
121Xe 54 67 120,911462(12) 40,1(20) мин β+ 121I (5/2+)
122Xe 54 68 121,908368(12) 20,1(1) ч β+ 122I 0+
123Xe 54 69 122,908482(10) 2,08(2) ч ЭЗ 123I 1/2+
123mXe 185,18(22) кэВ 5,49(26) мкс 7/2(−)
124Xe 54 70 123,905893(2) 1,8⋅1022 лет[7] Двойной ЭЗ 124Te 0+ 9,52(3)⋅10−4
125Xe 54 71 124,9063955(20) 16,9(2) ч β+ 125I 1/2(+)
125m1Xe 252,60(14) кэВ 56,9(9) с ИП 125Xe 9/2(−)
125m2Xe 295,86(15) кэВ 0,14(3) мкс 7/2(+)
126Xe 54 72 125,904274(7) стабилен[3][прим. 1] 0+ 8,90(2)⋅10−4
127Xe 54 73 126,905184(4) 36,345(3) сут ЭЗ 127I 1/2+
127mXe 297,10(8) кэВ 69,2(9) с ИП 127Xe 9/2−
128Xe 54 74 127,9035313(15) стабилен 0+ 0,019102(8)
129Xe 54 75 128,9047794(8) стабилен 1/2+ 0,264006(82)
129mXe 236,14(3) кэВ 8,88(2) сут ИП 129Xe 11/2−
130Xe 54 76 129,9035080(8) стабилен 0+ 0,040710(13)
131Xe 54 77 130,9050824(10) стабилен 3/2+ 0,212324(30)
131mXe 163,930(8) кэВ 11,934(21) сут ИП 131Xe 11/2−
132Xe 54 78 131,9041535(10) стабилен 0+ 0,269086(33)
132mXe 2752,27(17) кэВ 8,39(11) мс ИП 132Xe (10+)
133Xe 54 79 132,9059107(26) 5,2475(5) сут β 133Cs 3/2+
133mXe 233,221(18) кэВ 2,19(1) сут ИП 133Xe 11/2−
134Xe 54 80 133,9053945(9) стабилен (>1,1⋅1016 лет)[3][прим. 2] 0+ 0,104357(21)
134m1Xe 1965,5(5) кэВ 290(17) мс ИП 134Xe[3] 7−
134m2Xe 3025,2(15) кэВ 5(1) мкс (10+)
135Xe 54 81 134,907227(5) 9,14(2) ч β 135Cs 3/2+
135mXe 526,551(13) кэВ 15,29(5) мин ИП (99,99 %) 135Xe 11/2−
β (0,004 %) 135Cs
136Xe 54 82 135,907219(8) 2,165⋅1021 лет[8] ββ 136Ba 0+ 0,088573(44)
136mXe 1891,703(14) кэВ 2,95(9) мкс 6+
137Xe 54 83 136,911562(8) 3,818(13) мин β 137Cs 7/2−
138Xe 54 84 137,91395(5) 14,08(8) мин β 138Cs 0+
139Xe 54 85 138,918793(22) 39,68(14) с β 139Cs 3/2−
140Xe 54 86 139,92164(7) 13,60(10) с β 140Cs 0+
141Xe 54 87 140,92665(10) 1,73(1) с β (99,45 %) 141Cs 5/2(−#)
β, n (0,043 %) 140Cs
142Xe 54 88 141,92971(11) 1,22(2) с β (99,59 %) 142Cs 0+
β, n (0,41 %) 141Cs
143Xe 54 89 142,93511(21)# 0,511(6) с β 143Cs 5/2−
144Xe 54 90 143,93851(32)# 0,388(7) с β 144Cs 0+
β, n 143Cs
145Xe 54 91 144,94407(32)# 188(4) мс β 145Cs (3/2−)#
146Xe 54 92 145,94775(43)# 146(6) мс β 146Cs 0+
147Xe 54 93 146,95356(43)# 130(80) мс
[0,10(+10−5) с]
β 147Cs 3/2−#
β, n 146Cs
  1. Теоретически может претерпевать двойной электронный захват в 126Te.
  2. Теоретически может претерпевать двойной бета-распад в 134Ba.

Пояснения к таблице

[править | править код]
  • Распространённость изотопов приведена для ксенона в атмосфере Земли. Для других источников значения могут сильно отличаться.
  • Индексами 'm', 'n', 'p' (рядом с символом) обозначены возбуждённые изомерные состояния нуклида.
  • Символами, выделенными жирным шрифтом, обозначены стабильные продукты распада.
  • Значения, помеченные решёткой (#), получены не из одних лишь экспериментальных данных, а (хотя бы частично) оценены из систематических трендов у соседних нуклидов (с такими же соотношениями Z и N). Неуверенно определённые значения спина и/или чётности заключены в скобки.
  • Погрешность приводится в виде числа в скобках, выраженного в единицах последней значащей цифры, означает одно стандартное отклонение (за исключением распространённости и стандартной атомной массы изотопа по данным ИЮПАК, для которых используется более сложное определение погрешности). Примеры: 29770,6(5) означает 29770,6 ± 0,5; 21,48(15) означает 21,48 ± 0,15; −2200,2(18) означает −2200,2 ± 1,8.

Примечания

[править | править код]
  1. Audi G., Bersillon O., Blachot J., Wapstra A. H. The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties // Nuclear Physics A. — 2003. — Т. 729. — С. 3—128. — doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. — Bibcode2003NuPhA.729....3A.Открытый доступ
  2. КСЕНОН радиоактивный. Дата обращения: 27 апреля 2019. Архивировано 25 августа 2017 года.
  3. 1 2 3 4 5 Kondev F. G., Wang M., Huang W. J., Naimi S., Audi G. The Nubase2020 evaluation of nuclear properties (англ.) // Chinese Physics C. — 2021. — Vol. 45, iss. 3. — P. 030001-1—030001-180. — doi:10.1088/1674-1137/abddae.Открытый доступ
  4. Медицинский комплекс по производству радиоизотопов на базе растворного реактора. Дата обращения: 27 апреля 2019. Архивировано 4 марта 2016 года.
  5. Данные приведены по Wang M., Audi G., Kondev F. G., Huang W. J., Naimi S., Xu X. The Ame2016 atomic mass evaluation (I). Evaluation of input data; and adjustment procedures (англ.) // Chinese Physics C. — 2016. — Vol. 41, iss. 3. — P. 030002-1—030002-344. — doi:10.1088/1674-1137/41/3/030002.
  6. 1 2 Данные приведены по Audi G., Bersillon O., Blachot J., Wapstra A. H. The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties // Nuclear Physics A. — 2003. — Т. 729. — С. 3—128. — doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. — Bibcode2003NuPhA.729....3A.Открытый доступ
  7. Aprile E. et al. (XENON Collaboration). Observation of two-neutrino double electron capture in 124Xe with XENON1T (англ.) // Nature. — 2019. — Vol. 568, iss. 7753. — P. 532–535. — doi:10.1038/s41586-019-1124-4. Архивировано 21 января 2022 года.
  8. Albert J. B. et al. (EXO Collaboration). Improved measurement of the 2νββ half-life of 136Xe with the EXO-200 detector (англ.) // Physical Review C. — 2014. — Vol. 89. — P. 015502. — doi:10.1103/PhysRevC.89.015502. — Bibcode2014PhRvC..89a5502A. — arXiv:1306.6106. Архивировано 30 января 2022 года.