Изобутилхлорид (N[kQrmnl]lkjn;)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Изобутилхлорид
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1-​хлор-​2-​метилпропан
Хим. формула С4H9Cl
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 92,57 г/моль
Плотность 0,877 г/см³
Энергия ионизации 10,66 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -131 °C
 • кипения от 68,3 до 69,3 °C
Мол. теплоёмк. 158,6 Дж/(моль·К)
Структура
Дипольный момент 6,7E−30 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS 513-36-0
PubChem
Рег. номер EINECS 208-157-9
SMILES
InChI
ChEBI ChEMBL160966
Номер ООН 1127
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Изобутилхлорид (2-метил-1-хлорпропан) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде.

2-Метил-1-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-2-хлорпропан.

Обработка спиртов соляной кислотой в среде концентрированной кислоты приводит к образованию хлоралканов[2]:

Гидролиз с образованием спирта

Реакция Вюрца

Дегидрогалогенирование

Получение изобутиламина

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. Свойства одноатомных спиртов. Дата обращения: 2 мая 2020. Архивировано 17 ноября 2009 года.