Жасмоновая кислота ("gvbkukfgx tnvlkmg)

Жасмоновая кислота
Общие
Систематическое наименование	​(1R,2R)​-​3-​оксо-​2-​​(2Z)​-​пент-​2-​енилциклопентанэтановая кислота
Хим. формула	C12H18O3
Физические свойства
Молярная масса	210.27 г/моль г/моль
Термические свойства
Температура
• кипения	160 °C
Классификация
Рег. номер CAS	[6894-38-8]
PubChem	5281166
SMILES	CCC=CCC1C(CCC1=O)CC(=O)O
InChI	InChI=1S/C12H18O3/c1-2-3-4-5-10-9(8-12(14)15)6-7-11(10)13/h3-4,9-10H,2,5-8H2,1H3,(H,14,15)/b4-3-/t9-,10-/m1/s1 ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N
ChEBI	18292
ChemSpider	4444606
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Жасмо́новая кислота́ (распространённое международное обозначение JA — от англ. jasmonic acid) — растительный гормон из класса жасмонатов.

Сложные эфиры и соли жасмоновой кислоты называют жасмонаты, например, биологически важный метиловый эфир — метилжасмонат.

Биосинтез жасмоновой кислоты в растениях осуществляется из α-линоленовой кислоты.

Жасмоновая кислота принимает участие в регуляции таких процессов роста растений, как замедление роста, старение и опадание листьев. Также жасмоновая кислота способствует формированию клубней, корнеклубней и луковиц, например, у картофеля, батата и лука.

Один из регуляторов закрытия ловушек насекомых у хищных растений, например, у венериной мухоловки (Dionaea muscipula).

Жасмоновая кислота у растений играет важную роль в заживлении повреждений тканей.

Жасмоновая кислота в биохимических реакциях превращается в различные производные, например, эфиры — метилжасмонат, которые далее могут химически соединяться с аминокислотами.

Схема биосинтеза жасмоновой кислоты из α-линоленовой кислоты

Ссылки

• Comprehensive Natural Products Chemistry : Polyketides and Other Secondary Metabolites Including Fatty Acids and Their Derivatives by Ushio Sankawa (Editor), Derek H. R. Barton (Editor), Koji Nakanishi (Editor) and Otto Meth-Cohn (Editor). ISBN 0-08-043153-4