Евпаторин (Yfhgmkjnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Евпаторин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | С18H16O7 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 344.32 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 191 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 855-96-9 |
| PubChem | 97214 |
| Рег. номер EINECS | 663-133-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 136666 |
| ChemSpider | 87743 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Евпаторин — химическое соединение из группы флавонов. Встречается у различных видов растений: посконниковые [2], дубровник беловойлочный[3]. В сушеной алоизии трёхлистной — 11,6 мг/100 г.[4]
Евпаторин является одним из компонентов почечного чая, лекарственного растения, используемого в народной медицине Юго-Восточной Азии для лечения ревматоидного артрита, подагры и других воспалительных заболеваний. Евпаторин оказывает антипролиферативное, антиангиогенное, противовоспалительное действие[5][6][7].
Примечания
[править | править код]- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ S. M. Kupchan, J. R. Knox, M. S. Udayamurthy. Tumor inhibitors. 8. Eupatorin, new cytotoxic flavone from Eupatorium semiserratum // Journal of Pharmaceutical Sciences. — 1965-06. — Т. 54, вып. 6. — С. 929–930. — ISSN 0022-3549. — doi:10.1002/jps.2600540632. Архивировано 19 июня 2022 года.
- ↑ E. Verykokidou-Vitsaropoulou, C. Vajias. Methylated Flavones from Teucrium polium (англ.) // Planta Medica. — 1986-10. — Vol. 52, iss. 05. — P. 401–402. — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221. — doi:10.1055/s-2007-969198. Архивировано 7 июня 2018 года.
- ↑ P. Valentão, P. B. Andrade, F. Areias, F. Ferreres, R. M. Seabra. Analysis of vervain flavonoids by HPLC/Diode array detector method. Its application to quality control // Journal of Agricultural and Food Chemistry. — 1999-11. — Т. 47, вып. 11. — С. 4579–4582. — ISSN 0021-8561. — doi:10.1021/jf990444i. Архивировано 19 июня 2022 года.
- ↑ Iva Dolečková, Lucie Rárová, Jiří Grúz, Magdaléna Vondrusová, Miroslav Strnad. Antiproliferative and antiangiogenic effects of flavone eupatorin, an active constituent of chloroform extract of Orthosiphon stamineus leaves (англ.) // Fitoterapia. — 2012-09-01. — Vol. 83, iss. 6. — P. 1000–1007. — ISSN 0367-326X. — doi:10.1016/j.fitote.2012.06.002. Архивировано 16 апреля 2013 года.
- ↑ Anna-Leena Salmela, Jeroen Pouwels, Anu Kukkonen-Macchi, Sinikka Waris, Pauliina Toivonen. The flavonoid eupatorin inactivates the mitotic checkpoint leading to polyploidy and apoptosis (англ.) // Experimental Cell Research. — 2012-03-10. — Vol. 318, iss. 5. — P. 578–592. — ISSN 0014-4827. — doi:10.1016/j.yexcr.2011.12.014.
- ↑ Mirka Laavola, Riina Nieminen, Mun Fei Yam, Amirin Sadikun, Mohd Zaini Asmawi. Flavonoids Eupatorin and Sinensetin Present in Orthosiphon stamineus Leaves Inhibit Inflammatory Gene Expression and STAT1 Activation (англ.) // Planta Medica. — 2012-05. — Vol. 78, iss. 08. — P. 779–786. — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221. — doi:10.1055/s-0031-1298458. Архивировано 4 июня 2018 года.