Диэтилфталат (:nzmnlsmglgm)
Диэтилфталат | |
---|---|
![]() ![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
Диэтиловый эфир о-фталевой кислоты |
Традиционные названия | Диэтилфталат |
Хим. формула | C12H14O4 |
Рац. формула | о-С6Н4(СООС2Н5)2 |
Физические свойства | |
Состояние | жидкое |
Молярная масса | 222,24 г/моль |
Плотность | 1,117 (20 °C) |
Динамическая вязкость | 1010 Па·с |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -3 °C |
• кипения |
298 — 299 (1013 гПа) °С 156 (14 гПа) °C |
• вспышки | 125 °C |
Пределы взрываемости | 0,7 ± 0,1 об.%[1] |
Давление пара | 0,002 ± 0,001 мм рт.ст.[1] |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 0,1 (20 °C) |
• в | Эфир, Этанол Растворимо |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,500 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 84-66-2 |
PubChem | 6781 |
Рег. номер EINECS | 201-550-6 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | TI1050000 |
ChEBI | 34698 |
ChemSpider | 13837303 |
Безопасность | |
ЛД50 |
крысы (перорально) 8600 мг/кг |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Диэтилфталат — сложный эфир фталевой кислоты.
Получение
[править | править код]Диэтилфталат в химической промышленности получают нагреванием этилового спирта с фталевым ангидридом в присутствии небольших количеств серной кислоты в качестве катализатора. После нейтрализации кислоты водным раствором гидроксидов или карбонатов металлов, смесь разделяют вакуумной перегонкой на этанол и диэтилфталат.
![]() |
H2SO4 | ![]() | ||
Применение
[править | править код]Диэтилфталат применяют как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмерии. Применяется в качестве денатурирующей добавки для этилового спирта и спиртосодержащей продукции.
Токсичность
[править | править код]Диэтилфталат относится к категории среднетоксичных соединений со слабо выраженным кумулятивным действием. Обладает раздражающим, кожно-резорбтивным, сенсибилизирующим, гонадотропным, тератогенным и мутагенным действием.
Диэтилфталат присутствует во многих алкогольных суррогатах, например, в парфюмерных жидкостях и в спиртосодержащих отходах от химического производства.
Примечания
[править | править код]Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |