Диметилглиоксим (:nbymnlilnktvnb)

Диметилглиоксим
Диметилглиоксим
Общие
Хим. формула	C4H8N2O2
Физические свойства
Молярная масса	116,12 г/моль
Плотность	1.38 г/см³
Термические свойства
	Температура
• плавления	240 - 241 °C
Классификация
Рег. номер CAS	95-45-4
PubChem	135459645
Рег. номер EINECS	202-420-1
SMILES	CC(=NO)C(=NO)C
InChI	InChI=1S/C4H8N2O2/c1-3(5-7)4(2)6-8/h7-8H,1-2H3 JGUQDUKBUKFFRO-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EK2975000
ChemSpider	21159429
Безопасность
NFPA 704	0 0 2
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Диметилглиоксим (2,3-бутандиондиоксим, диоксим диацетила) — органическое соединение, относящееся к оксимам.

Свойства

Диметилглиоксим представляет собой бесцветные кристаллы; t_пл 238—240 °C. Диметилглиоксим растворим в спирте, эфире и растворах щелочей; с солями никеля образует красный нерастворимый осадок диметилглиоксимата никеля (C₄H₇O₂N₂)₂Ni, являющегося внутрикомплексным соединением.

Получение

Диметилглиоксим получают действием гидроксиламина NH₂OH на диацетил CH₃COCOCH₃ и др. способами.

Известен удобный лабораторный способ получения диметилглиоксима из метилэтилкетона^[1]:

Применение

Диметилглиоксим применяют для качественного и количественного определения палладия и никеля. Как селективный реагент для определения никеля в щелочной среде в присутствии окислителей диметилглиоксим предложен в 1905 Л. А. Чугаевым, поэтому диметилглиоксим иногда называют «реактив Чугаева»^[2]^[3].

При взаимодействии с ионами никеля диметилглиоксим образует красный комплекс, который может быть легко осажден и определен гравиметрически.

Примечания

↑ Semon, W. L.; Damerell, V. R. (1943), «Dimethylglyoxime», Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 204 (неопр.). Дата обращения: 7 октября 2009. Архивировано из оригинала 28 июля 2009 года.
↑ Чугаев Л.А. О металлических соединениях α-диоксимов // Журнал Русского физико-химического общества. — 1905. — Т. 37, вып. 2. — С. 243.
↑ Соловьев Ю. И. Исследования Л. А. Чугаева по химии комплексных соединений // История химии в России: Научные центры и основные направления исследований. — М.: Наука, 1985. — С. 275—279.

Литература

Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.

[1] Semon, W. L.; Damerell, V. R. (1943), «Dimethylglyoxime», Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 204 (неопр.). Дата обращения: 7 октября 2009. Архивировано из оригинала 28 июля 2009 года.

[2] Чугаев Л.А. О металлических соединениях α-диоксимов // Журнал Русского физико-химического общества. — 1905. — Т. 37, вып. 2. — С. 243.

[Ist-3] Соловьев Ю. И. Исследования Л. А. Чугаева по химии комплексных соединений // История химии в России: Научные центры и основные направления исследований. — М.: Наука, 1985. — С. 275—279.

[1]

[2]

[3]