Димедон (:nby;ku)
Димедон | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
5,5-диметилциклогексан-1,3-дион | ||
Традиционные названия | димедон, метон, диметилдигидрорезорцин | ||
Хим. формула | C8H12O2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твёрдое | ||
Молярная масса | 140,2 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 148-149°С | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 5,2 (6,3*10-5) | ||
Растворимость | |||
• в воде | 0,4г в 100 мл (25°C) | ||
• в хлороформ, бензол, этанол | легко растворим | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 126-81-8 | ||
PubChem | 31358 | ||
Рег. номер EINECS | 204-804-4 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 29091 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Димедон (метон, диметилдигидрорезорцин) — органическое соединение, циклический 1,3-дикетон.
Свойства
[править | править код]Димедон белый порошок легко растворимый в спирте, хлороформе, бензоле, и трудно растворим в петролейном эфире и воде.[1] Димедон проявляет свойства С-Н кислоты (pKa=5,2) благодаря стабилизации образующегося аниона мезомерным влиянием соседних карбонильных групп. Из-за С-Н кислотности димедон склонен к таутомеризации. Так, например, соотношение между кетонной и енольной формами в хлороформе составляет 2:1.
Синтез
[править | править код]Получают по реакции Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила.[2]
Применение
[править | править код]Применяется в аналитической органической химии для определения карбонильных соединений, в основном содержащих альдегидную группу при помощи гравиметрического и титриметрического методов. Также применяется в колориметрии, кристаллографии, спектрофотометрии и люминесцентном анализе.
Примечания
[править | править код]Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |