Диизопропиловый эфир (:nn[khjkhnlkfdw zsnj)
Диизопропиловый эфир | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C6H14O | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 102,189 г/моль | ||
Плотность | 0,7241 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 9,2 ± 0,1 эВ[1] и 9,2 эВ[2] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -86,2 °C | ||
• кипения | 68,5 °C | ||
• вспышки | -28 °C | ||
Пределы взрываемости | 1,4 ± 0,1 об.%[1] | ||
Давление пара | 17,5 кПа | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 3,8E−30 Кл·м[2] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 108-20-3 | ||
PubChem | 7914 | ||
Рег. номер EINECS | 203-560-6 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | TZ5425000 | ||
ChemSpider | 7626 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.
Физические и химические свойства
[править | править код]Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.
Проявляет свойства типичных простых эфиров.
Получение и применение
[править | править код]Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:
а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:
Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:
- растворение животных жиров
- растворение растительных и минеральных масел
- растворение природных и синтетических смол
- депарафинизация смазочных масел
- экстракция для отделения урана от продуктов его деления[3]
- выделение уксусной кислоты из водных растворов
- повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)
Воздействие на человека
[править | править код]ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.
- При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
- При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
- При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.
В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.
Опасность
[править | править код]Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.
Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0362.html
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ САФАРОВ М. М., ХАКИМОВ Д. Ш., НЕЪМАТОВ А. 3., РАДЖАБОВ А. Р., АБДУЛЛОЕВ Х. В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИНАМИЧЕСКОЙ ВЯЗКОСТИ И ПЛОТНОСТИ РАСТВОРОВ СИСТЕМЫ БЕНЗОЛ И ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ И КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ // ВЕСТНИК БОХТАРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМЕНИ НОСИРА ХУСРАВА. СЕРИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК : Журнал. — 2016. — № 2—3. — С. 60—65.
Литература
[править | править код]- Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.