Диизопропиловый эфир (:nn[khjkhnlkfdw zsnj)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Диизопропиловый эфир
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C6H14O
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 102,189 г/моль
Плотность 0,7241 г/см³
Энергия ионизации 9,2 ± 0,1 эВ[1] и 9,2 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -86,2 °C
 • кипения 68,5 °C
 • вспышки -28 °C
Пределы взрываемости 1,4 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 17,5 кПа
Структура
Дипольный момент 3,8E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 108-20-3
PubChem
Рег. номер EINECS 203-560-6
SMILES
InChI
RTECS TZ5425000
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
3
1
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диизопропиловый эфир, также изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан  — органическое соединение, простой алифатический эфир с формулой С6Н14О.

Физические и химические свойства

[править | править код]

Диизопропиловый эфир — бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Смешивается с органическими растворителями. Растворимость в воде при н. у. составляет 0,94 %. Образует азеотропную смесь, содержащую 95,5 % эфира и кипящую при 62,2 °C.

Проявляет свойства типичных простых эфиров.

Получение и применение

[править | править код]

Диизопропиловый эфир получают непосредственно из пропилена и воды в присутствии серной кислоты — этерификация пропилена водой:

а также дегидратацией изопропилового спирта серной кислотой:

Диизопропиловый эфир применяют в следующих целях:

  • растворение животных жиров
  • растворение растительных и минеральных масел
  • растворение природных и синтетических смол
  • депарафинизация смазочных масел
  • экстракция для отделения урана от продуктов его деления[3]
  • выделение уксусной кислоты из водных растворов
  • повышение октанового числа бензинов (антидетонатор)

Воздействие на человека

[править | править код]

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 100 мг/м³ по ГОСТ 12.1.005-88, 500 ppm.

  • При вдыхании паров вызывает кашель, сонливость, боли в горле, пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух.
  • При попадании на кожу вызывает покраснение и сухость, необходимо удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды. Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит.
  • При попадании в глаза вызывает покраснение, необходимо промыть глаза большим количеством воды в течение нескольких минут.

В любом случае после принятых мер необходимо обратиться за медицинской помощью.

Пары диизопропилового эфира тяжелее воздуха и могут стелиться по земле, возможно их возгорание на расстоянии. В результате вытекания, перемешивания и др. диизопропилового эфира могут образовываться электростатические заряды. Вещество легко образует взрывоопасные пероксиды, если не содержит стабилизаторов, и может взорваться при хранении. При испарении этого вещества при 20 °C очень быстро достигается опасная концентрация в атмосфере.

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, вызывать помутнение сознания.

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0362.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. САФАРОВ М. М., ХАКИМОВ Д. Ш., НЕЪМАТОВ А. 3., РАДЖАБОВ А. Р., АБДУЛЛОЕВ Х. В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИНАМИЧЕСКОЙ ВЯЗКОСТИ И ПЛОТНОСТИ РАСТВОРОВ СИСТЕМЫ БЕНЗОЛ И ДИИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ И КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ // ВЕСТНИК БОХТАРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМЕНИ НОСИРА ХУСРАВА. СЕРИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК : Журнал. — 2016. — № 2—3. — С. 60—65.

Литература

[править | править код]
  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.