Дигликолевая кислота (:nilntklyfgx tnvlkmg)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Дигликолевая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Дигликолевая кислота
Хим. формула HOOCCH2OCH2COOH
Физические свойства
Молярная масса 134.09 г/моль
Плотность 1,486[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 143 °C[1]
Классификация
Рег. номер CAS 110-99-6
PubChem
Рег. номер EINECS 203-823-5
SMILES
InChI
ChEBI 169983
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диглико́левая кислота — алифатическая дикарбоновая кислота.

Структурно является ангидридом гликолевой кислоты, образованным по типу простых эфиров из двух её молекул при отщеплении одной молекулы воды[3]:

2HOOC-CH2-OH — H2O = HOOCCH2OCH2COOH

Физические свойства

[править | править код]

Дигликолевая кислота — белое твердое вещество без запаха. Хорошо растворима в воде, откуда кристаллизуется в виде моноклинных призм. При влажности воздуха более 72 % и температуре 25 °C образует моногидрат[4].

1) Окислением диэтиленгликоля концентрированной азотной кислотой. Предложено Ш. А. Вюрцем в 1861 году[5]:

Diglycolsäure durch Oxidation von DEG

Окисление диэтиленгликоля воздухом, кислородом или озоном позволяет избежать использования азотной кислоты[6]. В присутствии платинового катализатора окислением на воздухе достигается выход 90 %[7], а при использовании висмут-платинового катализатора выход доходит до 95 %[8].

2) Из хлоруксусной кислоты нагреванием с раствором гидроксида натрия[9]:

Diglycolsäure aus Monochloressigsäure

Применение

[править | править код]

Сложные диэфиры дигликолевой кислоты с разветвленными высшими жирными спиртами могут использоваться в качестве пластификаторов поливинилхлорида[10].

Растворы дигликолевой кислоты предложены для удаления известковых отложений в газовых и нефтяных скважинах, а также в теплообменниках или паровых котлах[11].

Токсичность

[править | править код]

Дигликолевая кислота образуется в организме при окислении диэтиленгликоля, что может привести к тяжелым осложнениям со смертельным исходом[12].

Примечания

[править | править код]
  1. Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. http://www.himreakt.ru/3345/
  3. ЭСБЕ/Дигликолевая кислота. Дата обращения: 16 октября 2021. Архивировано 16 октября 2021 года.
  4. Diglycolic Acid — A New Commercial Dibasic Acid Архивная копия от 19 октября 2021 на Wayback Machine (англ.)
  5. Umwandlung des Aethylens zu complicirteren organischen Säuren Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (нем.)
  6. Method for making diglycolic acid, dipropionic acid and the salts thereof Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (англ.)
  7. Oxidation of polyethylene glycols to dicarboxylic acids Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (англ.)
  8. Preparation of Diglycolic Acid via Oxidation of Diethylene Glycol with Molecular Oxygen Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (англ.)
  9. Ueber die Diglycolsäure (Paraäpfelsäure) Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (нем.)
  10. Diesters of diglycolic acid and vinyl chloride polymers plasticized therewith Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (англ.)
  11. Scale removal composition and method using salt of diglycolic acid and base at ph above 5 Архивная копия от 16 октября 2021 на Wayback Machine (англ.)
  12. [https://web.archive.org/web/20170629111614/http://eugenejussekmd.com/fatal_intox.pdf Fatal Accidental Diglycolic Acid Intoxication]