Глубоководный гигантизм (IlrQktkfk;udw inigumn[b)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Giant_isopod.jpg/250px-Giant_isopod.jpg)
Глубоководный гигантизм — в зоологии название тенденции некоторых видов беспозвоночных и других морских животных на больших глубинах достигать более крупных размеров, чем их близкие родственники в более мелких водах. Как пример этого феномена можно упомянуть гигантскую изоподу, гигантского бокоплава, японского краба-паука, червей немертин, семирукого осьминога, сельдяного короля (достигает длины до 11 м[1]), ската Plesiobatis daviesi, а также целый ряд видов кальмаров: колоссальный кальмар (до 10 м в длину)[2], гигантский кальмар (до 13 м)[3], Onykia robusta[англ.], Taningia danae[англ.], Galiteuthis phyllura, Kondakovia longimana и длиннорукие кальмары. В глубоких участках океана можно обнаружить и других очень больших рыб, таких как, например гренландская полярная акула и тихоокеанская полярная акула, однако их нельзя считать примерами глубоководного гигантизма, поскольку в норме эти рыбы иногда посещают поверхность и не превышают по размерам схожие виды, обитающие на меньших глубинах, такие как большая белая акула.
Объяснение
[править | править код]Доподлинно неизвестно, является ли глубоководный гигантизм результатом адаптации к нехватке пищевых ресурсов (позднее достигаемая половая зрелость приводит к увеличению в размере), большому давлению или какому-то иному фактору.
В случае с морскими ракообразными весьма вероятно, что увеличение размеров с увеличением глубины происходит по тем же причинам, что и увеличение размеров с ростом широты (правило Бергмана): обе тенденции сводятся к увеличению размеров с понижением температуры[4]. Подобная закономерность прослеживается у Mysida, Euphausiacea, Decapoda, Isopoda и Amphipoda[4]. Тенденция увеличения размеров с увеличением широты наблюдается в некоторых из этих же групп, как в сравнении с близкородственными, так и с далеко отстоящими видами[4]. Предположительно, снижение температуры приводит к увеличению размеров клеток и увеличению продолжительности жизни, что в сумме приводит к увеличению максимальных размеров тела (непрерывный рост в течение жизни одна из характерных особенностей ракообразных)[4]. В арктических и атлантических морях, где температура воды слабо меняется с ростом глубины, наблюдается ослабленная тенденция к увеличению размеров тела с глубиной, что служит аргументом против того, что главным фактором в этом процессе является гидростатическое давление[4].
Тем не менее температура, по-видимому, не оказывает существенного влияния на размеры гигантских погонофор. Riftia pachyptila, которая живёт у гидротермальных источников при температуре окружающей воды 2-30 °C[5], достигает длины в 2,7 м, что сравнимо с 3-метровыми Lamellibrachia luymesi, которые живут у холодных просачиваний. Riftia pachyptila растут быстро и живут всего около двух лет[6], в то время как Lamellibrachia luymesi растут очень медленно и могут доживать до 250 лет[7].
Галерея
[править | править код]-
Осмотр 9-метрового гигантского кальмара, выброшенного на берег в Норвегии.
-
Японский краб-паук с размахом первой пары ног 3,7 м.
-
Onykia robusta с мантией 2 м в длину, пойманный у берегов Аляски.
-
7-метровый сельдяной король, выброшенный на берег в округе Сан-Диего (Калифорния).
-
Гигантский кальмар (Architeuthis dux)
См. также
[править | править код]- Карликовые растения
- Правило Фостера
- Закон Копа
- Островная карликовость
- Островной гигантизм
- Крупнейшие организмы
- Мегафауна
Примечания
[править | править код]- ↑ Regalecus glesne на сайте FishBase Архивная копия от 12 октября 2014 на Wayback Machine (англ.)
- ↑ Колоссальный кальмар рекордных размеров схвачен в Новой Зеландии . Дата обращения: 12 января 2014. Архивировано 13 августа 2020 года.
- ↑ Большая советская энциклопедия: В 30 т. — М.: «Советская энциклопедия», 1969—1978.
- ↑ 1 2 3 4 5 Timofeev, S. F. Bergmann’s Principle and Deep-Water Gigantism in Marine Crustaceans (англ.) // Biology Bulletin (Russian version, Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Biologicheskaya) : journal. — 2001. — Vol. 28, no. 6. — P. 646—650 (Russian version, 764—768). — doi:10.1023/A:1012336823275. (недоступная ссылка)
- ↑ Bright, M.; Lallier, F. H. The biology of vestimentiferan tubeworms (неопр.) // Oceanography and Marine Biology: An Annual Review. — Taylor & Francis, 2010. — Т. 48. — С. 213—266. — doi:10.1201/ebk1439821169-c4. Архивировано 31 октября 2013 года. Архивированная копия . Дата обращения: 13 сентября 2015. Архивировано из оригинала 31 октября 2013 года.
- ↑ Lutz R. A.; Shank T. M.; Fornari D. J.; Haymon R. M.; Lilley M. D.; Von Damm K. L.; Desbruyeres D. Rapid growth at deep-sea vents (англ.) // Nature. — 1994. — Vol. 371, no. 6499. — P. 663. — doi:10.1038/371663a0.
- ↑ MacDonald, Ian R. Stability and Change in Gulf of Mexico Chemosynthetic Communities (PDF). MMS (2002). Дата обращения: 30 октября 2013. Архивировано 22 ноября 2022 года.