Гексен-1 (Iytvyu-1)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Гексен-​1
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 Гексен-​1
Хим. формула C6H12
Физические свойства
Молярная масса 84,1608 г/моль
Плотность 0,6730[1]
Энергия ионизации 9,44 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −139,8[1]
 • кипения 62-65[1] °C
 • вспышки -26 °C
Классификация
Рег. номер CAS 592-41-6
PubChem 11597
Рег. номер EINECS 209-753-1
SMILES
 
InChI
 
ChEBI 24579
ChemSpider 11109
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Пламя» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гексен-1[3] — органическое соединение, которое относится к α-олефину. Он может быть использован в качестве реагента в металлическом катализаторе в условиях этилена проводит реакцию тримеризации системы.

Применение

[править | править код]

Гексен-1 используется в производстве полиэтилена средней и низкой плотности в качестве мономера для процессов газофазной, суспензионной и растворной (со)полимеризации с этиленом, а также в качестве компонента в составе композиций углеводородных фракций различного назначения.

Опасность

[править | править код]

Гексен-1 считается опасным, поскольку в жидкой и парообразной форме он легко воспламеняется и может быть смертельным при проглатывании и попадании в дыхательные пути.

Широкое использование гексена-1 может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. Вещество токсично для организмов живущих в воде[4].

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 Eintrag zu 1-Hexen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. September 2017.
  2. ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. ↑ PubChem. 1-Hexene (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 19 августа 2020. Архивировано 13 августа 2020 года.
  4. ↑ 1-Hexene. PubChem. National Institutes of Health. Дата обращения: 21 января 2019. Архивировано 1 сентября 2020 года.

Литература

[править | править код]
  1. Макгиннесс, Дэвид С; Вассершайд, Питер; Кейм, Вильгельм; Морган, Дэвид; Диксон, Джон Т; Боллманн, Аннет; Маумела, Хулисани; Гесс, Фиона; Энглерт, Улли. (2003) «Первые комплексы Cr (III) -SNS и их использование в качестве высокоэффективных катализаторов тримеризации этилена в 1-гексен» J. Am. Chem. Soc. 125: pp. 5272-5273. doi 10.1021 / ja034752f Архивная копия от 3 сентября 2020 на Wayback Machine
  2. Лаппин, Джордж (редактор), Руководство по применению альфа-олефинов, Marcel Dekker Inc., ISBN 978-0-8247-7895-8
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гексен-1&oldid=133018895