Валбеназин (FglQyug[nu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Валбеназин
Valbenazine
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (2R,3R,11bR)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl L-valinate
Брутто-формула C24H38N2O4
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 49%
Метаболизм печень
Период полувывед. 15-22 часа
Экскреция 60% с мочой; 30% с калом; <2% в неизменном виде
Лекарственные формы
таблетки
Способы введения
внутрь
Другие названия
Ингрезза (Ingrezza)

Валбеназин — препарат для лечения поздней дискинезии. Механизм действия при лечении поздней дискинезии точно неизвестен.

Валбеназин действует как ингибитор везикулярного переносчика моноаминов (VMAT2), снижая уровень дофамина в синаптической щели и облегчая симптомы, вызванные гиперчувствительностью к дофамину.

Клиническое применение и показания

[править | править код]

Препарат используется для лечения поздней дискинезии. Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA, Food and Drug Administration) для лечения поздней дискинезии с 11 апреля 2017 года[1].

Способ применения и дозы

[править | править код]

Первую неделю приёма по 40 мг в сутки, начиная со второй недели доза увеличивается до 80 мг. Может приниматься до и после еды.

Коррекция дозы при умеренной печёночной недостаточности не требуется, при умеренной и тяжёлой (по Чайлда-Пью 7—15) дозировка не должна превышать 40 мг в день.

Не рекомендуется использование при тяжёлой почечной недостаточности.

Безопасность и эффективность валбеназина у детей не установлены.

Осложнения и побочные эффекты

[править | править код]

Сонливость (10,9 %), антихолинергические эффекты (5,4 %), головная боль (3,4 %), акатизия (2,7 %) нарушения равновесия и падения (4,1 %), рвота (2,6 %), тошнота (2,3 %), артралгия (2,3 %). Может вызывать замедление реакции при управлении транспортными средствами, пациенты должны быть предупреждены о сонливости.

Удлинение интервала QT

[править | править код]

Может удлинять интервал QT, хотя степень выраженности удлинения интервала QT не является клинически значимой при употреблении в рекомендованных дозировках.

Следует избегать назначения валбеназина больным, имеющим врождённое удлинение интервала QT или аритмии с удлинением интервала QT.

У пациентов с повышенным риском удлинения интервала QT необходимо оценить интервал QT, прежде чем назначать им препарат и увеличивать дозировку.

Беременность и кормление грудью

[править | править код]

Данных исследований недостаточно, в исследованиях на животных было отмечено тератогенное действие.

Выделяется с молоком, не рекомендуется кормить ребёнка грудью 5 дней после отмены препарата.

Лекарственное взаимодействие

[править | править код]

Не рекомендуется совместное использование с ингибиторами моноаминоксидазы, а также с индукторами CYP3A4.

При совместном использовании с ингибиторами CYP3A4 и CYP2D6 рекомендуется снижение дозировки.

Валбеназин может повышать концентрацию дигоксина.

Хранить при температуре 20—25°С.

  1. Commissioner, Office of the Press Announcements - FDA approves first drug to treat tardive dyskinesia (англ.). www.fda.gov. Дата обращения: 12 апреля 2017. Архивировано 12 апреля 2017 года.