Брюшной тиф (>jZoukw mns)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с сыпным тифом.
Брюшной тиф
Фотография микропрепарата Salmonella enterica
Фотография микропрепарата Salmonella enterica
МКБ-11 1A07
МКБ-10 A01.0
МКБ-10-КМ A01.0 и A01.00
МКБ-9 002
МКБ-9-КМ 002.0[1][2]
DiseasesDB 27829
MedlinePlus 001332
eMedicine oph/686 med/2331
MeSH D014435
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Брюшной тиф (лат. typhus от др.-греч. τῦφος — «дым, жар; гордыня») — острая циклически протекающая кишечная антропонозная инфекция, вызываемая бактериями Salmonella Typhi (Salmonella enterica подвид enterica серовар Typhi)[3][4], с алиментарным путём передачи, характеризующаяся лихорадкой, явлениями общей интоксикации с развитием тифозного статуса, розеолезными высыпаниями на коже, гепато- и спленомегалией и специфическим поражением лимфатической системы нижнего отдела тонкой кишки[5].

Одной из первых исторически известных эпидемий брюшного тифа была Афинская чума[6], описанная историком Фукидидом.

В России (XIX в.) брюшной тиф был известен как «горячка с пятнами»[7].

Первые вакцины против брюшного тифа были разработаны в 1896 году Альмротом Эдвардом Райтом, Ричардом Пфайфером и Вильгельмом Колле[источник не указан 457 дней].

В 2000 году брюшным тифом в мире переболели 21,6 млн человек, из них около 1 % с летальным исходом[8].

Этиология[править | править код]

Основная статья: Salmonella enterica subsp. enterica
Прививка против тифа в сельской школе. США, Техас, 1943 год.

Возбудитель болезни — Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi из семейства Enterobacteriaceae рода Salmonella. Первые упоминания о возбудителе имеются в докладе, сделанном в городе Цюрихе в 1880 году Эбертом. Одновременно с Эбертом изучением бактерии занимались Кох, Клебс и Мейер. В 1884 году возбудитель был получен в чистом виде учеником Коха Гафки и получил название «палочка брюшного тифа Эберта — Гафки». Подвижная грамотрицательная палочка с закруглёнными концами, хорошо окрашиваемая всеми анилиновыми красителями. Экзотоксина нет. После гибели выделяет эндотоксин, патогенный только для человека. Не образует споры[9].

Бактерии брюшного тифа довольно устойчивы во внешней среде: в пресной воде водоёмов они сохраняются до месяца, на овощах и фруктах — до 10 дней, а в молочных продуктах могут размножаться и накапливаться[10].

Под воздействием 3 % раствора хлорамина, 5 % раствора карболовой кислоты, сулемы (1:1000), 96 % этилового спирта они гибнут через несколько минут[11].

Эпидемиология[править | править код]

Мировая распространённость брюшного тифа
,🔶️ пояс тифа
♦ эпидемические зоны
⚪ спорадические случаи

Резервуар и источники возбудителя[править | править код]

Человек, больной или носитель (транзиторный, острый или хронический).

Рисунок 1939 года, изображающий пути попадания бактерий, вызывающих брюшной тиф, в колодец

Период заразности источника[править | править код]

Наибольшее выделение возбудителя с фекалиями наблюдается в течение 1—5 недель заболевания с максимумом на 3-й неделе, с мочой — в течение 2—4 недель. Реконвалесценты нередко выделяют возбудителя во внешнюю среду в течение 14 дней (транзиторное носительство), у 10 % переболевших этот процесс продолжается до 3 месяцев (острое носительство), а 3—5 % становятся хроническими носителями, выделяя брюшнотифозную палочку в течение ряда лет. Перемежающийся характер выделения возбудителя брюшного тифа у хронических носителей затрудняет выделение и повышает их эпидемиологическую опасность.

Механизм передачи возбудителя[править | править код]

Фекально-оральный. Путь передачи — преимущественно водный, но возможны пищевой (кефир, сметана, молоко, йогурт, фарш и т. д.) и бытовой пути передачи.

Естественная восприимчивость людей[править | править код]

Высокая, хотя клинические проявления заболевания могут варьироваться от стертых до тяжело протекающих форм. Перенесённое заболевание оставляет стойкий иммунитет.

Основные эпидемиологические признаки[править | править код]

Болезнь имеет убиквитарное распространение, однако заболеваемость преобладает на территориях с неблагополучными водоснабжением и канализацией. При водных вспышках чаще поражаются подростки и взрослые, при молочных — дети младшего возраста. Характерна летне-осенняя сезонность.

Клиническая картина[править | править код]

Инкубационный период — от 6 дней до 30 дней, в среднем 2 недели[12]. Возбудитель — рот — кишечник — пейеровы бляшки и солитарные фолликулы (лимфаденит и лимфангит) — кровяное русло — бактериемия — первые клинические проявления. Циркулирующие в крови микроорганизмы частично погибают — высвобождается эндотоксин, обусловливающий интоксикационный синдром, а при массивной эндотоксемии — инфекционно-токсический шок.

Начальный период (время от момента появления лихорадки до установления её постоянного типа) — продолжается 4—7 дней и характеризуется нарастающими симптомами интоксикации. Бледность кожи, слабость, головная боль, снижение аппетита, брадикардия. Обложенность языка белым налётом, запоры, метеоризм, поносы.

Период разгара — 9—10 дней. Температура тела держится постоянно на высоком уровне. Симптомы интоксикации резко выражены. Больные заторможены, негативны к окружающему. При осмотре на бледном фоне кожи можно обнаружить бледно-розовые единичные элементы сыпи — розеолы, слегка выступающие над поверхностью кожи, исчезающие при надавливании, располагающиеся на коже верхних отделов живота, нижних отделов грудной клетки, боковых поверхностях туловища, сгибательных поверхностях верхних конечностей. Отмечаются глухость тонов сердца, брадикардия, гипотония. Язык обложен коричневатым налётом, с отпечатками зубов по краям. Живот вздут, имеется склонность к запорам. Увеличивается печень и селезёнка. Тифозный статус — резкая заторможенность, нарушение сознания, бред, галлюцинации. Другим проявлением тяжести болезни является инфекционно-токсический шок.

Период разрешения болезни. Температура падает критически или ускоренным лизисом, уменьшается интоксикация — появляется аппетит, нормализуется сон, постепенно исчезает слабость, улучшается самочувствие.

В период реконвалесценции у 3—10 % больных может наступить рецидив болезни. Предвестниками рецидива являются субфебрилитет, отсутствие нормализации размеров печени и селезёнки, сниженный аппетит, продолжающаяся слабость, недомогание. Рецидив сопровождается теми же клиническими проявлениями, что и основная болезнь, но протекает менее продолжительно.

Брюшной тиф может протекать в легкой, среднетяжелой и тяжелой формах. Выделяют атипичные формы болезни — абортивные и стертые.

В настоящее время в клинической картине брюшного тифа произошли большие изменения. Это связано с повсеместным применением антибиотиков, а также с иммунопрофилактикой. Вследствие этого стали преобладать стертые и абортивные формы заболевания. Лихорадка может длиться до 5—7 дней (иногда 2—3 дня). Чаще встречается острое начало (без продромального периода — в 60—80 % случаев). Что касается картины крови, то в 50 % случаев сохраняется нормоцитоз, эозинофилы в норме. Серологические реакции на брюшной тиф могут быть отрицательными в течение всей болезни.

Диагностика[править | править код]

Лабораторная диагностика прежде всего заключается в бактериологическом исследовании крови, кала, мочи, желчи. Метод гемокультуры можно использовать с первых дней заболевания и до конца лихорадочного периода, желательно до начала лечения. Для этого 5—10 мл крови из локтевой вены больного засевают на 20 % желчный бульон или среду Рапопорта, мясопептонный бульон с 1 % глюкозы, либо даже в стерильную дистиллированную воду. Объем среды — 50—100 мл. Соотношение материала и среды должно быть 1:10. Кал, мочу, дуоденальное содержимое исследуют со 2-й недели от начала заболевания, засевая на среды Плоскирева, Левина, Мюллера и др. Предварительный результат этих исследований получают через 2 дня, окончательный — через 4 дня.

Для выявления брюшной тифозной палочки в фекалиях, моче, дуоденальном содержимом используют РИФ с меченными сыворотками к О- и Vi-антигенам. Предварительный ответ может быть получен в течение 1 ч, окончательный — через 5—20 ч.

Из серологических методов используют РА (Видаля) и РПГА с цистеином. Реакцию Видаля ставят с Н- и О-антигенами с 7—9-го дня заболевания повторяют на 3—4-й неделе для определения нарастания титра (от 1:200 до 1:400-1:800-1:1600). Последнее имеет значение для исключения положительного результата реакции, который может быть обусловлен предшествовавшей иммунизации против брюшного тифа. Ответ может быть получен через 18-20 ч. При постановке РПГА учёт результатов проводят после инкубирования пластин при 37° С в течение 1,5—2 ч и повторно — через 24 ч нахождения при комнатной температуре. Положительный считается реакция в титре 1:40 и выше.

Лечение[править | править код]

Лечение пациентов с тифо-паратифозными заболеваниями или с подозрением на брюшной тиф или паратифы должно проводиться в условиях стационара. Также госпитализации подлежат впервые выявленные бактериовыделители.

Лечебные мероприятия заключаются в следующем: постельный режим в течение периода лихорадки, регидратация (оральная или внутривенная), щадящая диета, этиотропная терапия (антибиотики орально или в инъекциях, фагирование), средства патогенетической терапии (пробиотики, пребиотики, ферменты); симптоматические средства (жаропонижающие, спазмолитики). Этиотропная терапия показана при любой форме тяжести тифо-паратифозных заболеваний[13].

Брюшнотифозный бактериофаг[править | править код]

Брюшнотифозный фаг выпускается в таблетках и растворах лизатов сальмонелл, широко используется для лечения и профилактики брюшного тифа. В отличие от антибиотиков, не вызывает формирования устойчивых штаммов, не имеет противопоказаний и практически не даёт побочных эффектов. Безопасен, широко используется в педиатрической практике. Помимо брюшнотифозного фага для лечения брюшного тифа могут использоваться и поливалентные сальмонеллезные и энтеробактерные фаги. В СССР применялись и для профилактики брюшного тифа у контактных лиц, в том числе у беременных.

Антибиотики[править | править код]

Там, где резистентность встречается редко, предпочтительным лечением являются фторхинолоны, например ципрофлоксацин[14][15]. В противном случае применяют цефалоспорины третьего поколения, например цефтриаксон или цефотаксим[16][17][18]. Цефиксим является подходящей оральной альтернативой[19][20].

Лечение заболевания антибиотиками снижает частоту летальных исходов примерно до 1 %[21].

Без лечения у некоторых пациентов развивается устойчивая лихорадка, брадикардия, гепатоспленомегалия, абдоминальные симптомы и иногда пневмония. У пациентов с белой кожей розовые пятна, которые исчезают от давления, появляются на коже туловища в 20 % случаев. На третьей неделе в нелеченных случаях могут развиться желудочно-кишечные и церебральные осложнения, которые могут привести к летальному исходу в 10—20 % случаев. Самые высокие показатели смертности регистрируются у детей в возрасте до 4 лет. Приблизительно 2—5 % из тех, кто заболел брюшным тифом, становятся хроническими носителями, поскольку бактерии сохраняются в желчных путях после устранения симптомов[22].

В России, в соответствии с клиническими рекомендациями[13], применяются следующие антибиотики, обычно до десятого дня нормальной температуры.

Хирургия[править | править код]

Хирургическое вмешательство требуется, если происходит перфорация кишечника. В одном исследовании было установлено, что 30-дневная смертность после таких операций составила 9 % (8/88), а число хирургических инфекций — 67 % (59/88). Следует иметь в виду, что статистика получена из стран, ограниченных в ресурсах. Обычно проводят простое закрытие перфорации с дренированием брюшины. Резекция тонкой кишки показана пациентам с множественными перфорациями. Если антибиотикотерапия не устраняет гепатобилиарное носительство, возможно удаление желчного пузыря. Холецистэктомия не всегда успешна в устранении состояния носительства из-за персистирующей инфекции печени[23].

Резистентность к антибиотикам[править | править код]

Устойчивость к ципрофлоксацину является растущей проблемой, особенно в Индийском субконтиненте и Юго-Восточной Азии. Многие медцентры отказываются от использования ципрофлоксацина в качестве первой линии для лечения брюшного тифа, происходящего из Южной Америки, Индии, Пакистана, Бангладеш, Таиланда или Вьетнама. Для этих людей рекомендуемое лечение первой линии — цефтриаксон. Также предполагается, что азитромицин лучше подходит для лечения резистентного тифа в популяциях, чем фторхинолоновые препараты и цефтриаксон[15].

Диспансерное наблюдение за переболевшими[править | править код]

Прекращение бактериовыделения бывает временным и через некоторое время (до нескольких лет) может возобновляться. Выписка реконвалесцентов осуществляется на фоне полного клинического выздоровления, нормализации лабораторных показателей, после 3-кратных отрицательных посевов кала, мочи и однократного—желчи, но не ранее 21-го дня нормальной температуры тела. После выписки из стационара переболевшие подлежат диспансерному наблюдению, по истечении 3 мес проводится бактериологическое исследование кала, мочи и желчи. При отрицательных результатах наблюдение прекращается. Реконвалесценты из числа работников пищевых и приравненных к ним предприятий находятся под наблюдением на протяжении всей трудовой деятельности. В XX веке было известно несколько очагов заболеваний, вызванных бессимптомными носителями, одними из самых известных были так называемые Тифозная Мэри и Тифозный Джон.

Профилактика[править | править код]

Для предотвращения распространения тифа важны санитария и гигиена. Заболевание может распространяться только в средах, где человеческие фекалии вступают в контакт с пищей или питьевой водой[24]. Тщательное приготовление пищи и мытьё рук имеют решающее значение для предотвращения тифа. Индустриализация, в том числе изобретение автомобиля, в значительной степени способствовали ликвидации брюшного тифа, поскольку устраняли опасность для здоровья населения, связанную с наличием навоза на общественных улицах, что приводило к большому количеству мух[25], которые известны, как переносчики многих патогенных микроорганизмов, в том числе Salmonella spp.[26]

В России действуют Санитарные Правила[27], в которых в качестве профилактических предлагаются меры, предупреждающие контаминацию возбудителями брюшного тифа и (или) паратифов:

  • пищевых продуктов, как в процессе их хранения и производства, так и на всех этапах их реализации;
  • питьевой воды;
  • объектов коммунального хозяйства;
  • предметов быта и окружающей обстановки в организованных коллективах.

Обследование кала на брюшной тиф проводится лицам, поступающим на работу по некоторым должностям, связанным с производством, обработкой, хранением, транспортировкой и выдачей продуктов питания; обслуживанием и питанием детей; эксплуатацией водопроводных сооружений, доставкой и хранением питьевой воды.

Плановая вакцинация в России предоставляется следующим категориям:

  • работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также организации по санитарной очистке населенных мест, сбору, транспортировке и утилизации бытовых отходов;
  • лица, работающие с живыми культурами брюшного тифа, а также работники инфекционных больниц (отделений), патологоанатомических отделений;
  • иностранные граждане, прибывшие из эндемичных по брюшному тифу стран для учебы или работы;
  • лица, выезжающие в эндемичные по брюшному тифу регионы и страны.

По эпидемиологическим показаниям прививки проводятся при угрозе возникновения эпидемий и вспышек. Вакцинация против брюшного тифа показана всем членам семьи бактерионосителя, а также другим лицам, часто вступающим в контакт с бактерионосителем.

В России доступны вакцины против брюшного тифа под марками Вианвак[28] (от трёхлетнего возраста, однократно, беременным противопоказана) и Тифивак[29] (от 18-летнего возраста, двукратно, беременным противопоказана).

Эпидемическая обстановка в СНГ[править | править код]

Киргизия[править | править код]

По данным[30] кризис в экономике после 1991 года ухудшил санитарно-эпидемиологическую обстановку. Так, в 1998 году в городе Ош была эпидемия, охватившая более 1000 человек (108,7 на 100 тыс.). Ей способствовала беспорядочная торговля без санитарных книжек, утрата ответственности у (части) граждан республики, позднее обращение к врачу, утрата медицинским персоналом навыков выявления и диагностики (так как из-за очень низкой заболеваемости в СССР было воспитано «несколько поколений врачей» … «годами не видевших брюшнотифозной инфекции»), снижение дисциплины, ослабление санитарно-эпидемиологического надзора, ухудшение работы коммунально-хозяйственных служб, другими негативными последствиями. В целом, заболеваемость брюшным тифом, паратифами А и Б в республике имеет стабильно высокие цифры.

Основным путём заражения является водный. По официальным данным в южных областях регистрировались отдельные больные; но рост их числа может свидетельствовать о том, что в Ошской и Жалал-Абадской областях значительная часть случаев заболеваний не выявляется. Население не обеспечено централизованным водоснабжением, подвоз воды не организован, и используется вода из арыков. В то же время (например, в Нокенском районе в Жалал-Абадской области) очистные канализационные стоки поступают в резервуар, который своевременно не освобождается от сточных вод, и они растекаются по прилегающей территории, загрязняя её[30].

Россия[править | править код]

В России, в январе — октябре 2017, наблюдался рост заболеваемости брюшным тифом, всего было зарегистрировано 24 случая[31].

Украина[править | править код]

Периодически вспышки брюшного тифа отмечаются на Украине, в Закарпатье в 2005 году[32], было зарегистрировано как минимум 6 случаев[33]; и 1 в Одессе в 2015[34].

Казахстан[править | править код]

За период с 1991 по 2015 годы заболеваемость брюшным тифом снизилась, с 356 случаев на 100 тыс. населения 1991 году до 1 в 2015 году[35].

Таджикистан[править | править код]

В Колхозабадском районе Хатлонской области несколько десятков человек госпитализированы с подозрением на брюшной тиф в 2004 году, по сведениям министерства здравоохранения республики, заболело около 50 человек. Источником заражения, по данным медиков, стала вода из прудов. До этого самая масштабная эпидемия брюшного тифа была зарегистрирована здесь в 1997 году. Тогда по всей республике от инфекции погибли более пяти тысяч человек. Ещё одна вспышка была отмечена в 2003 году, в больницы попали более тысячи человек[36].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
  2. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  3. ↑ Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  4. ↑ Song J, Willinger T, Rongvaux A, Eynon EE, Stevens S, Manz MG, Flavell RA, Galán JE. A mouse model for the human pathogen Salmonella typhi. — Cell Host Microbe. 2010 Oct 21;8(4):369-76.
  5. ↑ Тимченко В. Н., Быстрякова Л. В. Инфекционные болезни у детей. — СпецЛит, 2001. — С. 285—296. — ISBN 5-299-00096-0.
  6. ↑ Papagrigorakis, Manolis J.; Yapijakis, Christos; Synodinos, Philippos N.; Baziotopoulou-Valavani, Effie. DNA examination of ancient dental pulp incriminates typhoid fever as a probable cause of the Plague of Athens (англ.) // International Journal of Infectious Diseases : journal. — 2006. — Vol. 10, no. 3. — P. 206—214. — doi:10.1016/j.ijid.2005.09.001. — PMID 16412683. Архивировано 8 апреля 2020 года.
  7. ↑ СТРАХ БОЛЕЗНИ У А. П. ЧЕХОВА: ТИФ И ОБРАЗ ТИФА. Дата обращения: 26 мая 2022. Архивировано 26 мая 2022 года.
  8. ↑ Crump JA, Luby SP, Mintz ED. The global burden of typhoid fever. Bull World Health Organ 2004; 82: 346-353.
  9. ↑ Шувалова Е. П. Инфекционные болезни. — Медицина, 2005. — С. 70—88. — ISBN 522-504-00-63.
  10. ↑ Ющук Н. Д, Венгеров Ю. Я. Инфекционные болезни. — Медицина, 2003. — С. 64—73. — ISBN 5-225-04659-2.
  11. ↑ Возианова Ж. И. Инфекционные и паразитарные болезни. — Республиканское издательство Украинской ССР «Здоров'я», 2000. — Т. 1. — С. 340—379. — ISBN 5-311-011-696.
  12. ↑ Typhoid & Paratyphoid Fever - Chapter 4 - 2020 Yellow Book | Travelers' Health | CDC. wwwnc.cdc.gov. Дата обращения: 23 октября 2019. Архивировано 19 мая 2017 года.
  13. ↑ 1 2 Бехтерева М.К.; Волжанин В.М.: Клинические рекомендации (Протокол лечения) оказания медицинской помощи детям больным брюшным тифом (pdf). ФГБУ НИИДИ ФМБА России (2015). Дата обращения: 12 декабря 2019. Архивировано 5 октября 2019 года.
  14. ↑ Parry C. M., Beeching N. J. Treatment of enteric fever. (англ.) // BMJ (Clinical Research Ed.). — 2009. — 3 June (vol. 338). — P. 1159—1159. — doi:10.1136/bmj.b1159. — PMID 19493937.
  15. ↑ 1 2 Effa E. E., Lassi Z. S., Critchley J. A., Garner P., Sinclair D., Olliaro P. L., Bhutta Z. A. Fluoroquinolones for treating typhoid and paratyphoid fever (enteric fever). (англ.) // The Cochrane Database Of Systematic Reviews. — 2011. — 5 October (no. 10). — P. 004530—004530. — doi:10.1002/14651858.CD004530.pub4. — PMID 21975746.
  16. ↑ Soe G. B., Overturf G. D. Treatment of typhoid fever and other systemic salmonelloses with cefotaxime, ceftriaxone, cefoperazone, and other newer cephalosporins. (англ.) // Reviews Of Infectious Diseases. — 1987. — July (vol. 9, no. 4). — P. 719—736. — doi:10.1093/clinids/9.4.719. — PMID 3125577.
  17. ↑ Wallace M. R., Yousif A. A., Mahroos G. A., Mapes T., Threlfall E. J., Rowe B., Hyams K. C. Ciprofloxacin versus ceftriaxone in the treatment of multiresistant typhoid fever. (англ.) // European Journal Of Clinical Microbiology & Infectious Diseases : Official Publication Of The European Society Of Clinical Microbiology. — 1993. — December (vol. 12, no. 12). — P. 907—910. — doi:10.1007/bf01992163. — PMID 8187784.
  18. ↑ Dutta P., Mitra U., Dutta S., De A., Chatterjee M. K., Bhattacharya S. K. Ceftriaxone therapy in ciprofloxacin treatment failure typhoid fever in children. (англ.) // The Indian Journal Of Medical Research. — 2001. — June (vol. 113). — P. 210—213. — PMID 11816954.
  19. ↑ Bhutta Z. A., Khan I. A., Molla A. M. Therapy of multidrug-resistant typhoid fever with oral cefixime vs. intravenous ceftriaxone. (англ.) // The Pediatric Infectious Disease Journal. — 1994. — November (vol. 13, no. 11). — P. 990—994. — doi:10.1097/00006454-199411000-00010. — PMID 7845753.
  20. ↑ Cao X. T., Kneen R., Nguyen T. A., Truong D. L., White N. J., Parry C. M. A comparative study of ofloxacin and cefixime for treatment of typhoid fever in children. The Dong Nai Pediatric Center Typhoid Study Group. (англ.) // The Pediatric Infectious Disease Journal. — 1999. — March (vol. 18, no. 3). — P. 245—248. — doi:10.1097/00006454-199903000-00007. — PMID 10093945.
  21. ↑ Diarrhoeal Diseases (англ.) (2009). Архивировано 2 ноября 2011 года.
  22. ↑ Typhoid fever (англ.). ВОЗ. Дата обращения: 12 декабря 2019. Архивировано 27 июля 2017 года.
  23. ↑ GlobalSurg Collaborative. Management and Outcomes Following Surgery for Gastrointestinal Typhoid: An International, Prospective, Multicentre Cohort Study. (англ.) // World Journal Of Surgery. — 2018. — October (vol. 42, no. 10). — P. 3179—3188. — doi:10.1007/s00268-018-4624-8. — PMID 29725797.
  24. ↑ Lucas, Gilles, 2002, с. 61.
  25. ↑ Ben Johnson. The Great Horse Manure Crisis of 1894 (англ.). historic-uk.com. Historic UK Ltd. Дата обращения: 12 декабря 2019. Архивировано 11 мая 2020 года.
  26. ↑ Cirillo V. J. "Winged sponges": houseflies as carriers of typhoid fever in 19th- and early 20th-century military camps. (англ.) // Perspectives In Biology And Medicine. — 2006. — Vol. 49, no. 1. — P. 52—63. — doi:10.1353/pbm.2006.0005. — PMID 16489276.
  27. ↑ Санитарные Правила 3.1.1.3473-17. «Профилактика брюшного тифа и паратифов». docs.cntd.ru. Главный государственный санитарный врач РФ (8 июня 2017). Дата обращения: 12 декабря 2019. Архивировано 12 декабря 2019 года.
  28. ↑ Регистрационное удостоверение Р N000183/01
  29. ↑ Регистрационное удостоверение Р N000661/01
  30. ↑ 1 2 Закирова Ж.С., Жолдашов С.Т., Баястанова А.А., Ташов К.Э., Самиева С.С. Анализ и оценка эпидемического процесса и клинико-гематологическая характеристика брюшного тифа на территории Жалал-Абадской области Кыргызской республики в 2000-2015 гг // Санитарный врач. — Москва: Издательство "Медиздат", 2017. — Апрель (№ 4). — С. 35—42. — ISSN 2074-8841. Архивировано 5 сентября 2019 года.
  31. ↑ РФ распространяются гепатит, корь и брюшной тиф. «Вести. Экономика». 07.12.2017. Дата обращения: 8 декабря 2019. Архивировано 8 декабря 2019 года.
  32. ↑ На Закарпатье брюшной тиф. Дата обращения: 8 декабря 2019. Архивировано 8 декабря 2019 года.
  33. ↑ В Закарпатье 2 человека госпитализированы с подозрением на брюшной тиф. Дата обращения: 8 декабря 2019. Архивировано 8 декабря 2019 года.
  34. ↑ У БЕРЕМЕННОЙ ОДЕССИТКИ ОБНАРУЖЕН БРЮШНОЙ ТИФ https://tsn.ua/ru/. Дата обращения: 8 декабря 2019. Архивировано 8 декабря 2019 года.
  35. ↑ В Казахстане за годы независимости заболеваемость брюшным тифом снизилась в 356 раз. Дата обращения: 8 декабря 2019. Архивировано 8 декабря 2019 года.
  36. ↑ Вспышка брюшного тифа в Таджикистане. Дата обращения: 8 декабря 2019. Архивировано 8 декабря 2019 года.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Брюшной_тиф&oldid=133575279