Бромазепам (>jkbg[yhgb)

Бромазепам
Bromazepam
Химическое соединение
ИЮПАК	7-бром-5-пиридин-2-ил-1,3-дигидро-1,4-бензодиазепин-2-он
Брутто-формула	C14H10BrN3O
Молярная масса	316,15
CAS	1812-30-2
PubChem	2441
DrugBank	DB01558
Состав
Классификация
АТХ	N05BA08
Фармакокинетика
Период полувывед.	20,5 ч.
Лекарственные формы
таблетки 1,5 мг, 3 мг, 6 мг
Другие названия
Бромазеп, Бромидем, Лексотан
Медиафайлы на Викискладе

Бромазепам — лекарственное средство группы бензодиазепинов. При приёме в низких дозах обладает анксиолитическим действием, в высоких дозах — проявляет седативный и миорелаксирующий эффект.

Применение

Применяется при неврозах и психопатиях (расстройствах личности), сопровождающихся напряжением, тревогой и страхом; бессоннице; депрессивных синдромах; психосоматических нарушениях.

Препарат может вызывать побочные эффекты, общие для бензодиазепинов: сонливость, нарушение внимания и концентрации, нарушение координации, нарушение функции печени и почек, в редких случаях — возбуждение, галлюцинации, бессонницу. Возможно привыкание к препарату.

После 3—6 недель приёма препарат постепенно отменяют.

Метаболизм

После приёма внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1—2 часа.

Под действием монооксигеназ печени бромазепам превращается в N-оксид и 3-гидроксибромазепам, который в свою очередь расщепляется до 2-(2-амино-5-бромбензоил)пиридина с последующим гидроксилированием до 2-(2-амино-5-бром-3-гидроксибензоил)пиридина. Препарат выводится из организма человека преимущественно в виде глюкуронидов 3-гидроксибромазепама и 2-(2-амино-5-бром-3-гидроксибензоил)пиридина. Период полувыведения препарата составляет 20,5 часов.

→ → →