Бромадиолон (>jkbg;nklku)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Бромадиолон
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
3-​[3-​[4-​​(4-​бромфенил)​фенил]-​3-​гидрокси-​1-​фенилпропил]-​2-​гидроксихромен-​4-​он
Традиционные названия Бромодиолон; Bromadiolone. Broprodifacoum, Bromatrol
Хим. формула C30H23O4Br
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 527,41 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 200-210 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,0019 г/100 мл
 • в ацетоне растворим
 • в этаноле растворим
 • в метаноле растворим
 • в диметилсульфоксиде растворим
Классификация
Рег. номер CAS 28772-56-7
PubChem
Рег. номер EINECS 249-205-9
SMILES
InChI
ChEBI 81855
ChemSpider
Безопасность
Токсичность чрезвычайно токсичен для грызунов и мелких животных; высокотоксичен для человека.
Фразы безопасности (S) S28; S36/S37/S39; S45
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Череп и скрещённые кости» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Бромадиолон (0,005%)
Предупреждающий знак на трубке с крысиным ядом на плотине в области реки Шельда, Бельгия. Трубка содержит бромадиолон, антикоагулянт второго поколения («супер-варфарин»).

Бромадиолон — мощный родентицид из второго поколения производных 4-гидроксикумарина, часто называется «супер-варфарином» из-за своей более высокой эффективности и способности накапливаться в печени отравленного животного. На момент первого появления на рынке Великобритании в 1980 году показал свою эффективность против популяций крыс и мышей, выработавших устойчивость к антикоагулянтам первого поколения.

Выпускается в виде вязкой прозрачной жидкости красного цвета, содержание действующего вещества 0,25%.

Данное средство может использоваться в борьбе с крысами и мышами как внутри, так и вне помещений.

Физико-химические свойства

[править | править код]

Товарный продукт представляет собой смесь четырёх стереоизомеров. Асимметрические атомы углерода расположены в фенильной и гидроксильной группах углеродных цепочек заместителей в 3 позиции кумарина (2-гидроксихромен-4-он).

Порошок, температура плавления 200-210 °C. Растворимость в воде при 20 °C — 19 мг/л, в жирах растворяется плохо. Растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, диметилсульфоксиде, пропиленгликоле. Плохо растворим в маслах, хлороформе, этилацетате, нерастворим в эфире, гексане.

Токсичность

[править | править код]

Ниже приведены значения ЛД50 в желудок для разных животных, мг/кг:

  • крысы 0,49-1,125
  • мыши 1,75
  • кролики 1 (на кожу - 2,1 мг/кг)
  • собаки 8,1-10
  • кошки 25
  • рыбы и птицы 1600(?) мг/кг

Смертельная доза для человека при внутрижелудочном поступлении — 300 мг/кг.

Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Обладает кожно-резорбтивным действием. Раздражающе действует на кожу. Отравляющий эффект проявляется не ранее чем через 24-36 часов, обычно первые признаки отравления проявляются через 2-5 дней. Грызуны, подвергшиеся воздействию, умирают примерно через 3 недели. В течение этого периода яд медленно накапливается в их организме и другие животные продолжают есть приманку, не связывая именно этот продукт со смертью сородичей.[1]

Обладает антикоагулянтным типом действия, влияет на свертывающую систему крови. По острой токсичности при потенциально опасных путях поступления в организм бромадиолон относится к 1 классу чрезвычайно опасных веществ при пероральном и ингаляционном воздействии в виде аэрозоля и ко 2 классу высокоопасных веществ при нанесении на кожу. ОБУВ бромадиолона в воздухе рабочей зоны рекомендован на уровне 0,001 мг/м3 (аэрозоль) с пометкой «требуется защита кожных покровов».[2]

Является антагонистом витамина K. Недостаток витамина K в системе кровообращения снижает свёртываемость крови и в больших дозах ведёт к смерти от внутреннего кровоизлияния.[3]

Препараты витамина K используются как противоядие при отравлении препаратом.

Примечания

[править | править код]
  1. Bromadiolone in Rat Poison. Архивировано 30 ноября 2016 года.
  2. Бромдиолон. (недоступная ссылка)
  3. Bromadiolone. Дата обращения: 23 августа 2016. Архивировано 17 мая 2016 года.