Бролуцизумаб (>jklren[rbgQ)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Бролуцизумаб
Химическое соединение
CAS 1531589-13-5
PubChem 252827371
DrugBank DB14864
Состав
Другие названия
brolucizumab-dbll, ESBA1008, RTH258, DLX1008, Beovu

Бролуцизумаб — лекарственный препарат, фрагмент моноклонального антитела для лечения возрастной макулярной дегенерации. Одобрен для применения: США (октябрь 2019), Европа (февраль 2020), Россия (ноябрь 2020)[1][2][3].

Механизм действия

[править | править код]

ингибирует VEGF-A[англ.].

Показания

[править | править код]

Противопоказания

[править | править код]

Беременность

[править | править код]
  • Женщины детородного возраста во время лечения и 1 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[4]

Способ применения

[править | править код]

Внутриглазная инъекция[англ.]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 5 января 2021. Архивировано 11 января 2020 года.
  2. ↑ Brolucizumab: First Approval (англ.) // Drugs. : journal. — 2018. — doi:10.1007/s40265-019-01231-9. — PMID 31768932.
  3. ↑ фон Ройсс, Татьяна «Беову»: новое лекарство против возрастной макулодистрофии. Бролуцизумаб удобнее и эффективнее, чем «Эйлеа». Mosmedpreparaty.ru. «Мосмедпрепараты» (9 октября 2019). Дата обращения: 25 декабря 2021. Архивировано 25 декабря 2021 года.
  4. ↑ 1 2 BEOVU- brolucizumab injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
Источник — https://ru.wikipedia.org/wiki/Бролуцизумаб