Бенфлуралин (>yuslrjglnu)
| Бенфлуралин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N-Бутил-N-этил-2,6-динитро-4-(трифторметил)анилин |
| Хим. формула | C13H16F3N3O4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 335,28 г/моль |
| Плотность | 1,338 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 65–66,5 °C |
| • кипения | (0,6 мБар) 121–122 °C |
| Давление пара | 0,000519 гПа (30 °C)[1] |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | практически не растворим (< 1 мг·л−1)[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1861-40-1 |
| PubChem | 2319 |
| Рег. номер EINECS | 217-465-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 132878 |
| ChemSpider | 2229 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 10 000 мг·кг−1 (крыса, орально)[2] |
| Фразы риска (R) | R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S22 S24/25 S60 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P501 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Бенфлуралин — селективный предвсходовый гербицид, производное динитроанилина.
Синтез[править | править код]
Бенфлуралин синтезируется путём нитрования 4-хлор-бензотрифторида и последующей реакции с N-этилбутиламином[3].
Характеристики[править | править код]
Горючее оранжевое кристаллическое вещество, практически нерастворимое в воде[2]. Стабильно в диапазоне pH от 5 до 9, но чувствительно к воздействию света. В сухом виде не корродирует металлы, но в присутствии воды может вызывать коррозию, особенно алюминия[4].
Использование[править | править код]
Применяется как послевсходовый гербицид[2]. Это селективный почвенный гербицид, который хорошо подавляет некоторые злаки и двудольные растения; к препарату устойчивы мальвовые. Используется при возделывании арахиса, салата, огурца, цикория, эндивия, полевых бобов, спаржевой фасоли, чечевицы, люцерны, клевера, табака и уходе за газоном. Всасывается через корни и снижает всхожесть семян, предотвращая рост сорняков путём ингибирования развития корней и стебля[5]. Ингибирует образование микротрубочек[4].
Нетоксичен для пчёл и других насекомых. В связи с высокой токсичностью для рыб при использовании препарата необходимо принимать меры, исключающие возможность его попадания в рыбоводные водоемы.
Утверждение[править | править код]
В некоторых государствах ЕС существует для бенфлуралин допущен в качестве активного ингредиента средств защиты растений, однако он не используется в Германии, Австрии и Швейцарии[6].
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ Datenblatt Benfluralin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juni 2011 (PDF).
- ↑ 1 2 3 4 Record of CAS RN 1861-40-1 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Ullmann’s Agrochemicals, Band 1, S. 802; ISBN 978-3-527-31604-5.
- ↑ 1 2 Terence Robert Roberts, David Herd Hutson; Metabolic pathways of agrochemicals, Teil 2, S. 245ff; ISBN 978-0854044948.
- ↑ Globachem: Benfluralin Архивировано 15 марта 2014 года.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Benfluralin Архивная копия от 12 марта 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 12.