Белантамаб мафодотин (>ylgumgbgQ bgsk;kmnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Белантамаб мафодотин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| CAS | 2050232-20-5 |
| DrugBank | DB15719 |
| Состав | |
| Другие названия | |
| GSK2857916, mafodotin-blmf, Blenrep | |
Белантамаб мафодотин — конъюгат антитело-препарат для лечения множественной миеломы. Одобрен для применения: ЕС, США (2020)[1][2]. Снят с регистрации в ЕС ввиду его неэффективности[3].
Механизм действия
[править | править код]Конъюгат анти-BCMA моноклонального антитела и препарата (монометилауристатин F[англ.]).
Показания
[править | править код]- рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома[4][5].
Беременность
[править | править код]- Женщины детородного возраста во время лечения и 4 мес. после него должны использовать методы контрацепции[4].
- Мужчины во время лечения и 6 мес. после него должны использовать методы контрацепции[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ Novel Drug Approvals for 2020 (англ.). FDA. Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 26 сентября 2020 года.
- ↑ Belantamab Mafodotin: First Approval (англ.) // Drugs. : journal. — 2020. — doi:10.1007/s40265-020-01404-x. — PMID 32936437.
- ↑ EMA recommends non-renewal of authorisation of multiple myeloma medicine Blenrep | European Medicines Agency
- ↑ 1 2 3 BLENREP- belantamab injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ Withdrawn Cancer Accelerated Approvals (англ.). FDA. Дата обращения: 14 августа 2023. Архивировано 11 августа 2023 года.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |