Алпренолол (Glhjyuklkl)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Алпренолол | |
|---|---|
| лат. Alprenolol | |
-Alprenolol_Structural_Formulae_V.2.png) | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (RS)-1-(орто-Аллилфенокси) -3-(изопропил-амино) -2-пропанола гидрохлорид |
| Брутто-формула | C15H23NO2 |
| Молярная масса | 249.34 г/моль |
| CAS | 13655-52-2 |
| PubChem | 2119 |
| DrugBank | DB00866 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | C07AA01 |
| Фармакокинетика | |
| Связывание с белками плазмы | 80 % — 90 % |
| Период полувывед. | 2-3 часа → 4-OH-alprenolol |
| Способы введения | |
| Орально | |
| Другие названия | |
| Аптин, Alfeprol, Alpheprol, Alpresol, Aprobal, Aptin, Aptol, Betacard, Betaptin, Corbetan, Dimacor, Sinalol | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Алпренолол, или Алфепрол (Губернал, Реглетин, Йобир, Аплобал, Аптин, Аптол Дурилес) — это неселективный β-адреноблокатор с умеренной частичной внутренней симпатомиметической активностью, а также антагонист 5-HT1Aрецепторов,[1] используемый в лечении ишемической болезни сердца.[2] Он больше не производится компанией Astra Zeneca, однако по-прежнему производится рядом других фармацевтических компаний в виде дженериков.
По химической структуре близок к окспренололу. Показания к применению в кардиологической практике такие же, как для пропранолола и окспренолола.
Примечания
[править | править код]- ↑ Bjorvatn B1, Neckelmann D, Ursin R. The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats. // Pharmacol Biochem Behav.. — May 1992. — Т. 42, вып. 42(1), № 1. — С. 49—56. — PMID 1388278. Архивировано 5 сентября 2019 года.
- ↑ Hickie J.B. Alprenolol ("aptin") in angina pectoris. A double-blind multicentre trial (англ.) // Med. J. Aust.[англ.] : journal. — 1970. — August (vol. 2, no. 6). — P. 268—272. — PMID 4393977.