Аллостатин (аллоферон) (Gllkvmgmnu (gllksyjku))

Перейти к навигации Перейти к поиску


Аллостатин — синтетический пептид, проявляющий селективную активность в отношении натуральных киллеров человека[1]. Аллостатин был изобретен в 2003 доктором биологических наук С.И. Чернышом (СПбГУ) путем гибридизации структуры аллоферона и CDR3 региона иммуноглобулина человека.

Аллостатин состоит из 13 аминокислот (HGVSGWGQHGTHG) и включает домен (SGWGQ—GT) общий с участком CDR3[англ.] иммуноглобулинов млекопитающих, которого нет в природном аллофероне[1]. Показано, что такое изменение структуры пептида усиливает распознавание цитотоксическими клетками слабых антигенов[1].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Chernysh S., Kozhukharova I. Anti-tumor activity of a peptide combining patterns of insect alloferons and mammalian immunoglobulins in naïve and tumor antigen vaccinated mice // International Immunopharmacology. — 2013. — Vol. 17, № 4. — P. 1090—1093. — doi:10.1016/j.intimp.2013.10.014.

Литература

[править | править код]
  • Chernysh S., Kim S. I., Bekker G., Pleskach V. A., Filatova N. A. Antiviral and antitumor peptides from insects (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2002. — Vol. 99, no. 20. — P. 12628—12632. — doi:10.1073/pnas.192301899.