Алирокумаб (GlnjktrbgQ)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Алирокумаб | |
---|---|
Химическое соединение | |
Брутто-формула | C6472H9996N1736O2032S42 |
CAS | 1245916-14-6 |
DrugBank | DB09302 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | C10AX14 |
Другие названия | |
REGN727, SAR236553, Praluent |
Алирокумаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело для лечения гиперлипидемии. Одобрен для применения: ЕС, США (2015)[1].
Механизм действия
[править | править код]Показания
[править | править код]- снижение риска инфаркта миокарда, инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Первичная гиперлипидемия (включая гомозиготную семейную гиперхолестеринемию)[2].
- дополнительная терапия гомозиготной семейной гиперхолестеринемии
Противопоказания
[править | править код]Побочные эффекты
[править | править код]Побочные эффекты, которые произошли в более чем 2% случаев при приеме препарата во время клинических испытаний включали раздражение носа и горла, появление синяков, симптомов гриппа, диарею, бронхит и кашель, а также боль в мышцах, болезненность и спазмы[3].
Нет никаких доступных данных об использовании алирокумаба у беременных женщин для оценки рисков для плода. Также нет данных об использовании препарата у детей[3].
Способ применения
[править | править код]подкожная инъекция.
Примечания
[править | править код]- ↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2015 (англ.). FDA. Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 29 сентября 2021 года.
- ↑ PRALUENT- alirocumab injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ 1 2 US Praluent label . FDA (июль 2015). Дата обращения: 15 марта 2021. Архивировано 4 апреля 2021 года. See FDA index page for BLA 125559 Архивная копия от 2 августа 2021 на Wayback Machine
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |